Bensalklorid

Bensalklorid
Namn
	Föredraget IUPAC-namn (Diklormetyl)bensen
	Andra namn Bensyldiklorid; Bensylidenklorid; a,a-diklortoluen; PhCl2H _ _ ;
Identifierare
CAS-nummer	98-87-3 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
Beilstein referens	1099407
ChEBI	CHEBI:82273 ;
ChEMBL	ChEMBL1412576;
ChemSpider	13882337 ;
ECHA InfoCard	100.002.463
EG-nummer	249-854-8;
KEGG	C19165 ;
Maska	Föreningar Bensylidenföreningar
PubChem CID	7411;
RTECS-nummer	CZ5075000;
UNII	222447TR16 ;
FN-nummer	1886 2810
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID6025014 ;
	InChI InChI=1S/C7H6Cl2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H Nyckel: CAHQGWAXKLQREW-UHFFFAOYSA-N ;
	LEDER ClC(Cl)c1ccccc1; Cl=CC=C(C=Cl)C(Cl)Cl;
Egenskaper
Kemisk formel	C7H6Cl2 _ _ _ _ _
Molar massa	161,03 g/mol
Utseende	Färglös vätska
Densitet	1,254 g/cm3 , flytande
Smältpunkt	−17 till −15 °C (1 till 5 °F; 256 till 258 K)
Kokpunkt	205 °C (401 °F; 478 K) (82 °C vid 10 mmHg)
Vattenlöslighet	0,25 g/L vid 39 °C
Ångtryck	0,6 kPa (45 °C)
Faror
	GHS- märkning :
Piktogram
Signalord	Fara
Faroangivelser	H302 , H315 , H318 , H331 , H335 , H351
Skyddsangivelser	P201 , P202 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P281 , P301+P312 , P302 +P352 , P304+P340 , P305 + P351+P351 + P338 + 3P , P1 12, P321 , P330 , P332 + P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501
Flampunkt	93 °C (199 °F; 366 K)
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). ( vad är ?) Infobox referenser

Bensalklorid är en organisk förening med formeln C ₆ H ₅ CHCl ₂ . Denna färglösa vätska är en tårbildare och används som byggsten i organisk syntes .

Förberedelse och användning

Bensalklorid framställs genom fri radikalklorering av toluen , som i processen föregås av bensylklorid (C ₆ H ₅ CH ₂ Cl) och följt av bensotriklorid (C ₆ H ₅ CCl ₃ ):

C ₆ H ₅ CH ₃ + Cl ₂ → C ₆ H ₅ CH ₂ Cl + HCl

C ₆ H ₅ CH ₂ Cl + Cl ₂ → C ₆ H ₅ CHCl ₂ + HCl

C ₆ H ₅ CHCl ₂ + Cl ₂ → C ₆ H5CC13 ₊ HCl _{_} _

Bensylhalider är vanligtvis starka alkyleringsmedel , och av denna anledning behandlas bensalklorid som en farlig förening.

Behandling av bensalklorid med natrium ger stilben .

Den mesta industriella användningen av bensalklorid är som en prekursor till bensaldehyd . Denna omvandling involverar hydrolys i närvaro av bas:

C ₆ H ₅ CHCl ₂ + H ₂ O → C ₆ H ₅ CHO + 2 HCl