Bcl10 identifierades genom dess translokation i ett fall av slemhinneassocierat lymfoidvävnad (MALT) lymfom . Proteinet som kodas av denna gen innehåller en kaspasrekryteringsdomän (CARD) och har visats aktivera NF-KB . Detta protein rapporteras interagera med andra CARD och coiled coil -domän som innehåller proteiner inklusive CARD9 , -10 , -11 och -14 , som tros fungera som uppströmsregulatorer i NF-KB-signalering. Detta protein har visat sig bilda ett komplex med paracaspaset MALT1 , ett protein som kodas av en annan gen som är känd för att vara translokerad i MALT-lymfom. MALT1 och Bcl10 trodde att synergisera i aktiveringen av NF-KB, och avregleringen av endera av dem kan bidra till samma patogenetiska process som leder till maligniteten. Bcl10 är evolutionärt konserverat sedan cnidaria och har visats vara funktionellt konserverat ända tillbaka till zebrafisken . Noterbart, precis som uppströms CARD-CC-familjen , är Bcl10 frånvarande i insekter och nematoder , och den korrelerade fylogenetiska fördelningen av Bcl10- och CARD-CC-proteiner indikerar ett konserverat komplex.
Bertoni F, Cavalli F, Cotter FE, Zucca E (2003). "Genetiska förändringar som ligger bakom patogenesen av MALT-lymfom". Hematol. J . 3 (1): 10–3. doi : 10.1038/sj.thj.6200146 . PMID 11960389 .
Lee WC, Balsara B, Liu Z, Jhanwar SC, Testa JR (1996). "Förlust av heterozygositetsanalys definierar en kritisk region i kromosom 1p22 som vanligtvis tas bort i humant malignt mesoteliom". Cancer Res . 56 (19): 4297–301. PMID 8813110 .
Zhang Q, Siebert R, Yan M, Hinzmann B, Cui X, Xue L, Rakestraw KM, Naeve CW, Beckmann G, Weisenburger DD, Sanger WG, Nowotny H, Vesely M, Callet-Bauchu E, Salles G, Dixit VM, Rosenthal A, Schlegelberger B, Morris SW (1999). "Inaktiverande mutationer och överuttryck av BCL10, en kaspasrekryteringsdomäninnehållande gen, i MALT-lymfom med t(1;14)(p22;q32)". Nat. Genet . 22 (1): 63–68. doi : 10.1038/8767 . PMID 10319863 . S2CID 1858018 .
