Adenosylmetionindekarboxylas
| adenosylmetionindekarboxylasidentifierare | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| _ | |||||||||
| EG nr. | 4.1.1.50 | ||||||||
| CAS-nr. | 9036-20-8 | ||||||||
| Databaser | |||||||||
| IntEnz | IntEnz-vy | ||||||||
| BRENDA | BRENDA inträde | ||||||||
| ExPASy | NiceZyme-vy | ||||||||
| KEGG | KEGG inträde | ||||||||
| MetaCyc | Metabolisk väg | ||||||||
| PRIAM | profil | ||||||||
| PDB- strukturer | RCSB PDB PDBe PDB summa | ||||||||
| Genontologi | AmiGO / QuickGO | ||||||||
| |||||||||
| adenosylmetionindekarboxylas 1 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifierare | |||||||
| Symbol | AMD1 | ||||||
| NCBI-genen | 262 | ||||||
| HGNC | 457 | ||||||
| OMIM | 180980 | ||||||
| RefSeq | NM_001634 | ||||||
| UniProt | P17707 | ||||||
| Övriga uppgifter | |||||||
| EG-nummer | 4.1.1.50 | ||||||
| Ställe | Chr. 6 q21-q22 | ||||||
| |||||||
| AdoMet dekarboxylas | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 kristallstruktur av thermotoga maritima s-adenosylmetionindekarboxylas
| |||||||||
| Identifierare | |||||||||
| Symbol | AdoMet_dc | ||||||||
| Pfam | PF02675 | ||||||||
| InterPro | IPR003826 | ||||||||
| |||||||||
Enzymet adenosylmetionindekarboxylas ( EC 4.1.1.50 ) katalyserar omvandlingen av S -adenosylmetionin till S adenosylmetioninamin - . Polyaminer som spermidin och spermin är viktiga för celltillväxt under de flesta förhållanden, och är inblandade i många cellulära processer inklusive DNA, RNA och proteinsyntes . S-adenosylmetionindekarboxylas (AdoMetDC) spelar en viktig regulatorisk roll i polyaminbiosyntesvägen genom att generera den n-propylaminrest som krävs för syntesen av spermidin och spermin från putrescein. Till skillnad från många aminosyradekarboxylaser använder AdoMetDC en kovalent bunden pyruvatrest som en kofaktor snarare än det vanligare pyridoxal 5'-fosfatet. Dessa proteiner kan delas in i två huvudgrupper som visar liten sekvenslikhet antingen med varandra eller med andra pyruvoylberoende aminosyradekarboxylaser: klass I- enzymer som finns i bakterier och archaea , och klass II- enzymer som finns i eukaryoter . I båda grupperna genereras det aktiva enzymet genom post-translationell autokatalytisk klyvning av ett prekursorprotein . Denna klyvning genererar pyruvatprekursorn från en intern serinrest och resulterar i bildningen av två icke-identiska subenheter benämnda alfa och beta som bildar det aktiva enzymet.
externa länkar
