4-nitrobensoesyra

4-nitrobensoesyra
Namn
	Föredraget IUPAC-namn 4-nitrobensoesyra
	Andra namn p- Nitrobensoesyra
Identifierare
CAS-nummer	62-23-7 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
ChEBI	CHEBI:262350 ;
ChEMBL	ChEMBL101263 ;
ChemSpider	5882 ;
ECHA InfoCard	100 000 479
PubChem CID	6108;
UNII	G83NWR61OW ;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID3020966 ;
	InChI InChI=1S/C7H5NO4/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10) Nyckel: OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H5NO4/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10) Nyckel: OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYAB ;
	LEDER O=[N+]([O-])c1ccc(C(=O)O)cc1;
Egenskaper
Kemisk formel	C7H5NO4 _ _ _ _ _
Molar massa	167,1189 g/mol
Utseende	Ljusgult kristallint pulver
Densitet	1,58
Smältpunkt	237 °C (459 °F; 510 K)
Kokpunkt	Sublimer
Vattenlöslighet	<0,1 g/100 ml vid 26 °C
Surhet (p K a )	3,41 (i vatten), 9,1 (i DMSO )
Magnetisk känslighet (χ)	-78,81·10 -6 cm3 / mol
Besläktade föreningar
Besläktade föreningar	; ; ; Bensoesyra Nitrobensen Antranilsyra 3,5-dinitrobensoesyra , 3-nitrobensoesyra , 2-nitrobensoesyra
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). ( vad är ?) Infobox referenser

4-Nitrobensoesyra är en organisk förening med formeln C ₆ H ₄ (NO ₂ )CO ₂ H. Det är en blekgul fast substans. Det är en föregångare till 4-nitrobensoylklorid, föregångaren till anestetikumet prokain och folsyra . Det är också en föregångare till 4-aminobensoesyra .

Produktion

4-Nitrobensoesyra framställs genom oxidation av 4-nitrotoluen med användning av syre eller dikromat som oxidationsmedel.

Alternativt har den framställts genom nitrering av polystyren följt av oxidation av alkylsubstituenten. Denna metod fortsätter med förbättrad para/orto-selektivitet på grund av det steriska skyddet av ortopositionerna av polymerryggraden.

Säkerhet

Denna förening har en rått _- LD50 på 1960 mg/kg.

^ "4-nitrobenzoic acid - PubChem Public Chemical Database" . Hämtad 11 april 2010 .
^ ^a ^b ^c ^d "Säkerhetsdata för p-nitrobensoic acid" . Hämtad 11 april 2010 .
^ "p-Nitrobensoesyra" . Arkiverad från originalet den 7 maj 2010 . Hämtad 11 april 2010 .
^ "Dissociationskonstanter av organiska syror och baser" . Hämtad 11 april 2010 .
^ "Bordwell pKa-tabell (surhet i DMSO)" . Hämtad 11 april 2010 .
^ Takao Maki; Kazuo Takeda (2002). "Bensoesyra och derivat". Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a03_555 . ISBN 3527306730 . .
^ O. Kamm; AO Matthews (1922). "p-nitrobensoesyra". Org. Synth . 2 : 53. doi : 10.15227/orgsyn.002.0053 .
^ "Materialsäkerhetsdatablad - P-nitrobensoic acid MSDS" . Arkiverad från originalet den 7 augusti 2011 . Hämtad 11 april 2010 .

[pubchem-1] "4-nitrobenzoic acid - PubChem Public Chemical Database" . Hämtad 11 april 2010 .

[msds.chem.ox.ac.uk-2] "Säkerhetsdata för p-nitrobensoic acid" . Hämtad 11 april 2010 .

[chemicalbook-3] "p-Nitrobensoesyra" . Arkiverad från originalet den 7 maj 2010 . Hämtad 11 april 2010 .

[pkaValues-4] "Dissociationskonstanter av organiska syror och baser" . Hämtad 11 april 2010 .

[bordwell-5] "Bordwell pKa-tabell (surhet i DMSO)" . Hämtad 11 april 2010 .

[6] Takao Maki; Kazuo Takeda (2002). "Bensoesyra och derivat". Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a03_555 . ISBN 3527306730 . .

[7] O. Kamm; AO Matthews (1922). "p-nitrobensoesyra". Org. Synth . 2 : 53. doi : 10.15227/orgsyn.002.0053 .

[scienceLab-8] "Materialsäkerhetsdatablad - P-nitrobensoic acid MSDS" . Arkiverad från originalet den 7 augusti 2011 . Hämtad 11 april 2010 .