3-etylfenol

3-etylfenol
Namn
	Föredraget IUPAC-namn 3-etylfenol
Identifierare
CAS-nummer	620-17-7 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
ChEBI	CHEBI:34332;
ChemSpider	11604;
ECHA InfoCard	100.009.663
KEGG	C14386;
PubChem CID	12101;
UNII	0G9ZK222JX ;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID0022480 ;
	InChI InChI=1S/C8H10O/c1-2-7-4-3-5-8(9)6-7/h3-6,9H,2H2,1H3 Nyckel: HMNKTRSOROOSPP-UHFFFAOYSA-N ;
	LEDER Oc1cc(ccc1)CC;
Egenskaper
Kemisk formel	C8H10O _ _ _ _
Molar massa	122,167 g·mol -1
Utseende	färglös vätska
Densitet	1,0076 g/cm 3
Smältpunkt	−4,5 °C (23,9 °F; 268,6 K)
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

3-etylfenol är en organisk förening med formeln C ₂ H ₅ C ₆ H ₄ OH. Det är en av tre isomera etylfenoler . En färglös vätska, den förekommer som en förorening i xylenoler och används som sådan vid framställning av kommersiella fenolhartser .

Nischad användning och förekomst

3-etylfenol finns i urinprover från elefanthonor .

Det används som en fotografisk kemisk mellanprodukt och en mellanprodukt för cyankopplaren av fotografiskt papper. Det är ett lockmedel för tsetseflugor . Därför är det en kairomone .

^ Fiege, Helmut; Voges, Heinz-Werner; Hamamoto, Toshikazu; Umemura, Sumio; Iwata, Tadao; Miki, Hisaya; Fujita, Yasuhiro; Buysch, Hans-Josef; Garbe (2000). "Fenolderivat". Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a19_313 .
^ LEL Rasmussen och V. Krishnamurthy (januari 2001). "Urin, temporal körtel och andedräkt från asiatiska elefanter i Mudumalai National Park" ( PDF) . GAJAH, Journal of the Asian Elephant Specialist Group (20): 1–8.
^ Horikawa Y (1998). "Industrialisering av processen för mellanproduktion av cyankopplare". Res Dev Rep Sumitomo Chem . 2 : 44–48.
^ Hitschler, Julia; Grininger, Martin; Boles, Eckhard (2020). "Substratpromiskuitet av polyketidsyntas möjliggör produktion av tsetseflugor 3-etylfenol och 3-propylfenol genom att skapa prekursortillförsel i jäst" . Vetenskapliga rapporter . 10 (1). doi : 10.1038/s41598-020-66997-5 . ISSN 2045-2322 . PMC 7305150 . PMID 32561880 .

[1] Fiege, Helmut; Voges, Heinz-Werner; Hamamoto, Toshikazu; Umemura, Sumio; Iwata, Tadao; Miki, Hisaya; Fujita, Yasuhiro; Buysch, Hans-Josef; Garbe (2000). "Fenolderivat". Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a19_313 .

[2] LEL Rasmussen och V. Krishnamurthy (januari 2001). "Urin, temporal körtel och andedräkt från asiatiska elefanter i Mudumalai National Park" ( PDF) . GAJAH, Journal of the Asian Elephant Specialist Group (20): 1–8.

[3] Horikawa Y (1998). "Industrialisering av processen för mellanproduktion av cyankopplare". Res Dev Rep Sumitomo Chem . 2 : 44–48.

[HitschlerGrininger2020-4] Hitschler, Julia; Grininger, Martin; Boles, Eckhard (2020). "Substratpromiskuitet av polyketidsyntas möjliggör produktion av tsetseflugor 3-etylfenol och 3-propylfenol genom att skapa prekursortillförsel i jäst" . Vetenskapliga rapporter . 10 (1). doi : 10.1038/s41598-020-66997-5 . ISSN 2045-2322 . PMC 7305150 . PMID 32561880 .