2-metyl-2,4-pentandiol
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
2-metylpentan-2,4-diol |
|
| Andra namn 2-Metyl-2,4-pentandiol Hexylenglykol Diolan 1,1,3-Trimetyltrimetylendiol 2,4-dihydroxi-2-metylpentan Isol |
|
| Identifierare | |
|
|
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| Förkortningar | MPD |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.173 |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C6H14O2 _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 118,176 g·mol -1 |
| Utseende | färglös vätska |
| Odör | mild, sötaktig |
| Densitet | 0,92 g/ml |
| Smältpunkt | −40 °C (−40 °F; 233 K) |
| Kokpunkt | 197 °C (387 °F; 470 K) |
| blandbar | |
| Ångtryck | 0,05 mmHg (20°C) |
| Faror | |
| Flampunkt | 98,3 °C (208,9 °F; 371,4 K) |
| Explosiva gränser | 1,3 %–7,4 % |
| NIOSH (USA:s hälsoexponeringsgränser): | |
|
PEL (tillåtet)
|
ingen |
|
REL (rekommenderas)
|
C 25 ppm (125 mg/m 3 ) |
|
IDLH (Omedelbar fara)
|
ND |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
2-Metyl-2,4-pentandiol (MPD) är en organisk förening med formeln (CH3 ) 2C ( OH)CH2CH ( OH) CH3 . Denna färglösa vätska är en kiral diol . Den tillverkas industriellt av diacetonalkohol genom hydrering . Den totala produktionen i Europa och USA var 15 000 ton år 2000.
2-Metyl-2,4-pentandiol existerar som två enantiomerer, (4R ) -(-) och (4S ) -(+). I Protein Data Bank hänvisar 3-bokstavskoden "MPD" till ( S )-(-)-enantiomeren, medan "MRD" används för att referera till ( R )-(+)-versionen. Kommersiella produkter märkta "MPD" är vanligtvis racematet , som också säljs som och hänvisas till som " hexylenglykol" .
Används
2-Methyl-2,4-pentandiol uppvisar både ytaktiva och emulsionsstabiliserande egenskaper. Dess relativt höga viskositet och låga flyktighet är fördelaktiga i beläggningar, rengöringsmedel, kosmetika, lösningsmedel och hydraulvätskor . Även om det är irriterande i högre koncentrationer, används det ibland i hudvård, hårvård, tvål och kosmetiska ögonprodukter i koncentrationer från 0,1 % - 25 %.
Det är biologiskt nedbrytbart och kommer sannolikt inte att ansamlas i miljön.
Laboratorieanvändningar
I laboratoriet är det ett vanligt utfällningsmedel och kryoskyddsmedel vid proteinkristallografi . Eftersom hexylenglykol är kompatibel med polära och opolära molekyler, konkurrerar den med lösningsmedlet i ett kristallografiexperiment som får proteinet att fällas ut. Hexylenglykol är så effektiv i proteinkristallografi eftersom dess amfifila natur och lilla, flexibla struktur gör att den kan binda till många olika platser på en sekundär proteinstruktur, inklusive alfaspiraler och beta-ark. När hexylenglykol binder till dessa olika platser avlägsnas vatten och proteinkristallerna härdar, vilket förhindrar isbildning under kristallografitekniker. Inkorporering av hexylenglykol i lösning har varit känt för att förbättra upplösningen av röntgendiffraktion vilket gör proteinstrukturer lätt identifierbara. Dessutom är hexylenglykol inte ett starkt denaturerande medel och ändrar således inte signifikant strukturen hos ett protein under kristallografiproceduren.
Liksom relaterade dioler bildar den boratestrar .