2-Bromsmörsyra

2-Bromsmörsyra
2-Bromobutyric acid-2D-by-AHRLS-2012.png
2-Bromobutyric acid-3D-balls-by-AHRLS-2012.png
2-Bromobutyric acid-3D-vdW-by-AHRLS-2012.png
2-Bromobutyric acid-3D-sticks-by-AHRLS-2012.png
Namn
Föredraget IUPAC-namn
2-Brombutansyra
Andra namn



2-Bromsmörsyra alfa-Bromsmörsyra dl-2-Bromsmörsyra a-Bromsmörsyra
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.001.177 Edit this at Wikidata
EG-nummer
  • 201-294-5
UNII
  • InChI=1S/C4H7BrO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2H2,1H3,(H,6,7)
    Nyckel: YAQLSKVCTLCIIE-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C4H7BrO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2H2,1H3,(H,6,7)
    Nyckel: YAQLSKVCTLCIIE-UHFFFAOYAL
  • CCC(Br)C(=O)O
Egenskaper
C4H7BrO2 _ _ _ _ _ _
Molar massa 167,002 g·mol -1
Utseende färglös vätska
Densitet 1,567 g/ml vid 25°C
Smältpunkt −4 °C (25 °F; 269 K)
Kokpunkt 99 till 103 °C (210 till 217 °F; 372 till 376 K) 10 mmHg
66 g/L (20 °C)
Ångtryck 0,0533 Torr
Surhet (p K a ) 2,95±0,10. Mest sura temperatur: 25 °C
Faror
Arbetsmiljö och hälsa (OHS/OSH):
Huvudsakliga faror
Orsakar allvarliga brännskador på huden och ögonskador. Orsakar allvarliga ögonskador. Farligt vid förtäring.
GHS- märkning :
GHS05: Corrosive GHS07: Exclamation mark
Fara
H302 , H314
P260 , P264 , P270 , P280 , P301 + P312 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304 +P340 , P305+P351+P338 , P310 , P320 , P310 , P310 , P310 , P501
Flampunkt > 112 °C (234 °F; 385 K)
Besläktade föreningar
Andra anjoner
2-Brombutyrid
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

2-Bromsmörsyra är en karboxylsyra med molekylformeln C 4 H 7 BrO 2 . Det är en färglös vätska. 2-positionen är stereogen, så det finns två enantiomerer av denna förening. 2- antikonvulsivt Levetiracetam Bromosmörsyra används huvudsakligen som en byggstenskemikalie, såsom vid framställningen av , ett läkemedel.

Produktion

(±)-2-Bromobuyric acid kan framställas genom den syrakatalyserade Hell–Volhard–Zelinsky-reaktionen , där smörsyra behandlas med elementärt brom .

Synthesis 2-Bromobutyric acid A.svg
  1. ^ "Levetiracetam - PubMed hälsa" . Arkiverad från originalet 2012-11-30 . Hämtad 2017-11-01 .