α-aminoadipat väg
α -aminoadipatvägen är en biokemisk väg för syntesen av aminosyran L - lysin . I eukaryoterna är denna väg unik för de högre svamparna (som innehåller kitin i deras cellväggar) och eugleniderna . Det har också rapporterats från bakterier av släktet Thermus .
Vägöversikt
Homocitrat syntetiseras initialt från acetyl-CoA och 2-oxoglutarat genom homocitratsyntas . Detta omvandlas sedan till homoakonitat genom homoakonitas och sedan till homoisocitrat genom homoisocitrat dehydrogenas . En kväveatom tillsätts från glutamat av aminoadipataminotransferas för att bilda α-aminoadipatet från vilket denna väg har fått sitt namn. Detta reduceras sedan av aminoadipatreduktas via en acylenzymmellanprodukt till en semialdehyd. Reaktion med glutamat med en klass av sackaropindehydrogenas ger sackaropin som sedan klyvs av ett andra sackaropindehydrogenas för att ge lysin och oxoglutarat.
a-aminoadipinsyra
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
IUPAC namn
2-aminohexandisyra
|
|
| Andra namn 2-aminoadipinsyra
|
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Maska | 2-aminoadipin+syra |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C6H11NO4 _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 161,156 g/mol |
| Utseende | Kristallin |
| Densitet | 1,333 g/ml |
| Smältpunkt | 196 °C (385 °F; 469 K) |
| Kokpunkt | 364 °C (687 °F; 637 K) |
| Faror | |
| Arbetssäkerhet och hälsa (OHS/OSH): | |
|
Huvudsakliga faror
|
Irriterande |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
α-aminoadipinsyra är den konjugerade syran av α-aminoadipat, av vilken den senare är den vanligaste formen vid fysiologiskt pH. En studie från 2013 identifierade α-aminoadipinsyra (2-aminoadipinsyra) som en ny prediktor för utvecklingen av diabetes och antydde att det är en potentiell modulator av glukoshomeostas hos människor .
Se även