Tris( o -tolyl)fosfin
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
Tris(2-metylfenyl)fosfan |
|
Andra namn tri( o -tolyl)fosfin; P( o -tol)3
|
|
Identifierare | |
|
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
661212 | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.025.631 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C21H21P _ _ _ _ | |
Molar massa | 304,373 g·mol -1 |
Utseende | Vitt fast material |
Smältpunkt | 124 °C (255 °F; 397 K) ±1 |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Varning | |
H315 , H319 , H335 , H410 | |
P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305 + P351+P338, P312, P321, P332 + P313 , P337 + P30 , P337 + P3P1 , P337 + P30 3 , P405 , P501 | |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Tris( o -tolyl)fosfin är en organofosforförening med formeln P(C 6 H 4 CH 3 ) 3 . Det är ett vitt, vattenolösligt fast ämne som är lösligt i organiska lösningsmedel. I lösning omvandlas det långsamt till fosfinoxiden. Som fosfinligand har den en bred konvinkel på 194°. Följaktligen tenderar den att cyklometallisera när den behandlas med metallhalider och metallacetater. Komplex av denna ligand är vanliga vid homogen katalys .
Se även
-
^
Richard FW Jackson, Manuel Perez-Gonzalez (2005). "Syntes av N-(tert-butoxikarbonyl)-β-jodoalaninmetylester: en användbar byggsten i syntesen av icke-naturliga a-aminosyror via palladiumkatalyserade korskopplingsreaktioner" . Org. Synth . 81 : 77. doi : 10.15227/orgsyn.081.0077 .
{{ citera journal }}
: CS1 underhåll: använder författarens parameter ( länk ) -
^
Herrmann, WA; Brossmer, C.; Reisinger, C.-P.; Riermeier, TH; Öfele, K.; Beller, M. (1997). "Palladacycles: Effektiva nya katalysatorer för den jävla vinyleringen av arylhalider". Kemi – En europeisk tidskrift . 3 (8): 1357–1364. doi : 10.1002/chem.19970030823 .
{{ citera journal }}
: CS1 underhåll: använder författarens parameter ( länk )
Kategorier: