Trifenylstibin
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
Trifenylstibane |
|
Andra namn Trifenylantimon
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.009.125 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
RTECS-nummer |
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C18H15Sb _ _ _ _ | |
Molar massa | 353,07 g/mol |
Utseende | Färglöst fast material |
Densitet | 1,53 g/cm 3 |
Smältpunkt | 52 till 54 °C (126 till 129 °F; 325 till 327 K) |
Kokpunkt | 377 °C (711 °F; 650 K) |
olöslig | |
Strukturera | |
trigonal pyramidal | |
Besläktade föreningar | |
Besläktade föreningar
|
Trifenylfosfin Trifenylarsinstibin _ |
Faror | |
Arbetssäkerhet och hälsa (OHS/OSH): | |
Huvudsakliga faror
|
lätt giftig |
GHS- märkning : | |
Fara | |
H301 , H302 , H332 , H411 | |
P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P301+P310 , P301+P312 , P304 +P312 , P304+P340 , P312 , P330 , P391 , P405 | |
NFPA 704 (branddiamant) | |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Trifenylstibin är den kemiska föreningen med formeln Sb(C 6 H 5 ) 3 . Denna färglösa fasta substans , förkortad SbPh 3 , anses ofta vara den prototypiska organoantimonföreningen. Det används som en ligand i koordinationskemi och som ett reagens i organisk syntes .
Liksom de besläktade molekylerna trifenylfosfin och trifenylarsin är SbPh3 pyramidformad med ett propellerliknande arrangemang av fenylgrupperna. Sb-C-avstånden är i genomsnitt 2,14-2,17 Å och C-Sb-C-vinkeln är 95°.
SbPh 3 rapporterades första gången 1886, framställd av antimontriklorid genom reaktionen:
- 6 Na + 3 C 6 H 5 Cl + SbCl3 → (C 6 H 5 ) 3 Sb + 6 NaCl
En alternativ metod behandlar fenylmagnesiumbromid med SbCl3 .
Kategorier: