Trietylsilan

Trietylsilan
Namn
	Föredraget IUPAC-namn Trietylsilan
Identifierare
CAS-nummer	617-86-7 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
ChemSpider	11555;
ECHA InfoCard	100.009.579
EG-nummer	210-535-3;
PubChem CID	12052;
UNII	0F9429873L ;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID20870702 ;
	InChI InChI=1S/C6H16Si/c1-4-7(5-2)6-3/h7H,4-6H2,1-3H3 Nyckel: AQRLNPVMDITEJU-UHFFFAOYSA-N ;
	LEDER CC[SiH](CC)CC;
Egenskaper
Kemisk formel	C6H16Si _ _ _ _
Molar massa	116,28 g/mol
Utseende	färglös vätska
Densitet	0,728 g/ml
Smältpunkt	−156,1 °C (−249,0 °F; 117,0 K)
Kokpunkt	107–108 °C (225–226 °F; 380–381 K)
log P	3.08
Ångtryck	; ; 31 hPa vid 20 °C 75 hPa vid 38 °C 126 hPa vid 50 °C
Faror
	GHS- märkning :
Piktogram
Signalord	Fara
Faroangivelser	H225 , H412
Skyddsangivelser	P210 , P273
Flampunkt	−2,99 °C (26,62 °F; 270,16 K) stängd kopp
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). ( vad är ?) Infobox referenser

Trietylsilan är den organiska kiselföreningen med formeln (C ₂ H ₅ ) ₃ SiH. Det är en trialkylsilan. Si-H-bindningen är reaktiv. Denna färglösa vätska används i organisk syntes som ett reduktionsmedel och som en prekursor till silyletrar. Som en av de enklaste trialkylsilanerna som är en vätska vid rumstemperatur, används trietylsilan ofta i studier av hydrosilyleringskatalys .

Ytterligare läsning

Richard T. Beresis, Jason S. Solomon, Michael G. Yang, Nareshkumar F. Jain och James S. Panek (1998). "Syntes av kirala (E)-krotylsilaner: [3R- OCH 3S-]-(4E)-metyl-3-(dimetylfenylsilyl)-4-hexenoat" . Organiska synteser . 75 : 78. {{ citera tidskrift }} : CS1 underhåll: flera namn: lista över författare ( länk )
Alessandro Dondoni och Daniela Perrone (2000). "Diastereoselektiv syntes av skyddade vicinala aminoalkoholer: (S)-2-[(4S)-N-tert-butoxikarbonyl-2,2-dimetyl-1,3,-oxazolidinyl]-2-tert-butyldimetylsiloxietanal från en serinhärledd Aldehyd" . Organiska synteser . 77:78 .
Pape C. (1881). "Över Siliziumpropylverbindungen" . Ber . 14 : 1873.
Charles A. Kraus & Walter K. Nelson (1934). "Trietylsilicylgruppens kemi". J. Am. Chem. Soc. 56 (1): 195–202. doi : 10.1021/ja01316a062 .