Tetrametylxylylendiisocyanat

Tetrametylxylylendiisocyanat
TMXDI Monomer.svg
Namn
Föredraget IUPAC-namn
1,3-bis(2-isocyanatopropan-2-yl)bensen
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.018.614 Edit this at Wikidata
EG-nummer
  • 220-474-4
UNII
  • InChI=1S/C14H16N2O2/c1-13(2,15-9-17)11-6-5-7-12(8-11)14(3,4)16-10-18/h5-8H,1- 4H3
    Nyckel: AZYRZNIYJDKRHO-UHFFFAOYSA-N
  • CC(C)(C1=CC(=CC=C1)C(C)(C)N=C=O)N=C=O
Egenskaper
C14H16N2O2 _ _ _ _ _ _ _
Molar massa 244,294 g·mol -1
Utseende färglös vätska
Densitet 1.06
Smältpunkt −10 °C (14 °F; 263 K)
Faror
GHS- märkning :
GHS05: CorrosiveGHS07: Exclamation markGHS08: Health hazardGHS09: Environmental hazard
Fara
H315 , H317 , H319 , H330 , H334 , H335 , H372 , H410
P260 . P261 314 , P320 , P321 , P332 + _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ P313 , P333+P313 , P337+P313 , P342+P311 , P362 , P363 , P391 , P403+P233 , P405 , P501
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Tetrametylxylylendiisocyanat (TMXDI) är en organisk förening är en organisk förening med formeln C 6 H 4 (CMe 2 NCO) 2 (Me = CH 3 ). Molekylen har två isocyanatgrupper . Den introducerades på 1980-talet av American Cyanamid . TMXDI klassificeras generellt som ett alifatiskt isocyanat. Alifatiska isocyanater uppvisar i allmänhet förbättrad UV-stabilitet jämfört med sina aromatiska motsvarigheter.

Produktion

Många isocyanater produceras genom fosgenering av aminer, men TMXDI är det inte. Det framställs genom reaktion av diisopropenylbensen med väteklorid följt av isocyansyra :

C6H4 C6H4 ( CMe2Cl ) 2C6H4 ( CMe2NCO C Me CH2 ) 2 2 2 +
( ) = + CMe2Cl ) HCl ( 2 HNCO → C6H4 ( _ 2 + 2 HCl

Används

En viktig användning för TMXDI är vid tillverkning av polyuretanprepolymerer. Det används också för att tillverka polyuretandispersion (PUD). Dessa material används sedan vidare för att tillverka beläggningar, lim , tätningsmedel och elastomerer .

TMXDI har ansetts vara en ersättning för isoforondiisocyanat (IPDI). IPDI har en molekylvikt på 222,3 och därmed en NCO-ekvivalentvikt på 111,15. TMXDI har en molekylvikt på 244,3 och därmed en ekvivalentvikt på 122,15. Således per mol krävs ungefär 10 % mer än motsvarande prepolymer baserad på IPDI. Denna skillnad ökar kostnaden. Vid tillverkning av polyuretandispersioner (PUD) är TMXDI fördelaktigt. Eftersom de är steriskt hindrade, reagerar NCO-grupperna långsammare vilket är bra när man dispergerar en prepolymer i vatten för att göra en PUD. Det minskar sidoreaktioner och ger mer tid att tillåta dispersionssteget innan blandningen kedjeförlängs. Detta görs vanligtvis med en diamin. Den har till och med funnit användning i ett bindemedel för raketdrivmedel av den amerikanska militären

Säkerhet

Omfattande data har blivit tillgängliga.

Se även

externa länkar