Tetrametylxylylendiisocyanat
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
1,3-bis(2-isocyanatopropan-2-yl)bensen |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.018.614 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C14H16N2O2 _ _ _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 244,294 g·mol -1 |
Utseende | färglös vätska |
Densitet | 1.06 |
Smältpunkt | −10 °C (14 °F; 263 K) |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Fara | |
H315 , H317 , H319 , H330 , H334 , H335 , H372 , H410 | |
P260 . P261 314 , P320 , P321 , P332 + _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ P313 , P333+P313 , P337+P313 , P342+P311 , P362 , P363 , P391 , P403+P233 , P405 , P501 | |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Tetrametylxylylendiisocyanat (TMXDI) är en organisk förening är en organisk förening med formeln C 6 H 4 (CMe 2 NCO) 2 (Me = CH 3 ). Molekylen har två isocyanatgrupper . Den introducerades på 1980-talet av American Cyanamid . TMXDI klassificeras generellt som ett alifatiskt isocyanat. Alifatiska isocyanater uppvisar i allmänhet förbättrad UV-stabilitet jämfört med sina aromatiska motsvarigheter.
Produktion
Många isocyanater produceras genom fosgenering av aminer, men TMXDI är det inte. Det framställs genom reaktion av diisopropenylbensen med väteklorid följt av isocyansyra :
- C6H4 C6H4 ( CMe2Cl ) 2C6H4 ( CMe2NCO C Me CH2 ) 2 2 2 +
- ( ) = + CMe2Cl ) HCl → ( 2 HNCO → C6H4 ( _ 2 + 2 HCl
Används
En viktig användning för TMXDI är vid tillverkning av polyuretanprepolymerer. Det används också för att tillverka polyuretandispersion (PUD). Dessa material används sedan vidare för att tillverka beläggningar, lim , tätningsmedel och elastomerer .
TMXDI har ansetts vara en ersättning för isoforondiisocyanat (IPDI). IPDI har en molekylvikt på 222,3 och därmed en NCO-ekvivalentvikt på 111,15. TMXDI har en molekylvikt på 244,3 och därmed en ekvivalentvikt på 122,15. Således per mol krävs ungefär 10 % mer än motsvarande prepolymer baserad på IPDI. Denna skillnad ökar kostnaden. Vid tillverkning av polyuretandispersioner (PUD) är TMXDI fördelaktigt. Eftersom de är steriskt hindrade, reagerar NCO-grupperna långsammare vilket är bra när man dispergerar en prepolymer i vatten för att göra en PUD. Det minskar sidoreaktioner och ger mer tid att tillåta dispersionssteget innan blandningen kedjeförlängs. Detta görs vanligtvis med en diamin. Den har till och med funnit användning i ett bindemedel för raketdrivmedel av den amerikanska militären
Säkerhet
Omfattande data har blivit tillgängliga.