Isoforondiisocyanat

Isoforondiisocyanat
Isophorone diisocyanate
Isophorone diisocyanate
Namn
IUPAC namn
5-isocyanato-1- (isocyanatometyl) -1,3,3- trimetylcyklohexan
Andra namn
IPDI
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.021.692 Edit this at Wikidata
UNII
  • InChI=1S/C12H18N2O2/c1-11(2)4-10(14-9-16)5-12(3,6-11)7-13-8-15/h10H,4-7H2,1-3H3  check Y
    Nyckel: NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • InChI=1/C12H18N2O2/c1-11(2)4-10(14-9-16)5-12(3,6-11)7-13-8-15/h10H,4-7H2,1-3H3
    Nyckel: NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYAN
  • O=C=N\C1CC(C\N=C=O)(CC(C1)(C)C)C
Egenskaper
C12H18N2O2 _ _ _ _ _ _ _
Molar massa 222,3 g/mol
Utseende Färglös till svagt gul vätska
Odör skarp
Densitet 1,062 g/cm3 vid 20°C, flytande
Smältpunkt −60 °C (−76 °F; 213 K)
Kokpunkt 158 °C (316 °F; 431 K) vid 1,33 kPa
Ångtryck 0,0003 mmHg (20°C)
Faror
Flampunkt 155 °C (311 °F; 428 K) (PMCC)
NIOSH (USA:s hälsoexponeringsgränser):
PEL (tillåtet)
ingen
REL (rekommenderas)
TWA 0,005 ppm (0,045 mg/m 3 ) ST 0,02 ppm (0,180 mg/m 3 ) [hud]
IDLH (Omedelbar fara)
ND
Besläktade föreningar
Besläktade isocyanater
Hexametylendiisocyanat
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
check  Y ( vad är check☒ Y N ?)

Isoforon diisocyanat ( IPDI ) är en organisk förening i den klass som kallas isocyanater . Mer specifikt är det ett alifatiskt diisocyanat. Det produceras i relativt små kvantiteter, som (med hexametylendiisocyanat ) endast stod för 3,4 % av den globala diisocyanatmarknaden år 2000. Alifatiska diisocyanater används inte vid tillverkning av polyuretanskum , utan i speciella tillämpningar, såsom emaljbeläggningar som är resistenta mot nötning och nedbrytning från ultraviolett ljus. Dessa egenskaper är särskilt önskvärda i exempelvis den yttre färgen som appliceras på flygplan.

Syntes

IPDI erhålls genom fosgenering av isoforondiamin :

Isophorondiisocyanat.svg

Kemi

IPDI finns i två stereoisomerer, cis och trans. Deras reaktivitet är liknande. Varje stereoisomer är en osymmetrisk molekyl och har således isocyanatgrupper med olika reaktivitet. Den primära isocyanatgruppen är mer reaktiv än den sekundära isocyanatgruppen.

Se även

  1. ^ a b c d e f NIOSH Pocket Guide till kemiska faror. "#0356" . Nationella institutet för arbetarskydd och hälsa ( NIOSH).
  2. ^ a b c   Randall, David; Lee, Steve (2002). Polyuretanboken . New York: Wiley. ISBN 0-470-85041-8 .

externa länkar