Tetrahydrokinolin
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
1,2,3,4-tetrahydrokinolin |
|
| Andra namn Hydrokinolin
|
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| 116149 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.010.216 |
| EG-nummer |
|
| 27202 | |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C9H11N _ _ _ _ | |
| Molar massa | 133,194 g·mol -1 |
| Utseende | Färglös oljig vätska |
| Densitet | 1,0599 g/cm 3 |
| Smältpunkt | 20 °C (68 °F; 293 K) |
| Kokpunkt | 251 °C (484 °F; 524 K) |
| Faror | |
| GHS- märkning : | |
 
|
|
| Fara | |
| H315 , H319 , H335 , H350 | |
| P201 , P202 , P261 , P264 , P271 , P280 , P281 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338, P308+P313, P3212, P3212 , P3212 , P3212 , 3 3 , P362 , P403 + P233 , P405 , P501 | |
| Besläktade föreningar | |
|
Besläktade föreningar
|
Kinolin , Tetralin , Chromane |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Tetrahydrokinolin är en organisk förening som är det halvhydrerade derivatet av kinolin . Det är en färglös olja.
Använda sig av
Substituerade derivat av tetrahydrokinolin är vanliga inom medicinsk kemi . Oxamniquine , dynemycin, viratmycin och nicainoprol är bioaktiva tetrahydrokinoliner. Typiskt framställs tetrahydrokinolinderivat genom hydrering av motsvarande kinolin med användning av heterogena katalysatorer.
Syntes
Tetrahydrokinoliner framställs genom hydrering av kinoliner. Eftersom hydreringen är reversibel har tetrahydrokinolin ofta undersökts som ett vätedonatorlösningsmedel i kolvätskebildning .
Med användning av homogena katalysatorer har asymmetrisk hydrering visats . Den kan också framställas från 1-indanon (bensocyklopentanon).