Succinaldehyd
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
Butanedial |
|
| Andra namn Succinaldehyd
|
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.010.304 |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C4H6O2 _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 86,09 |
| Utseende | färglös vätska |
| Densitet | 1,064 g/cm 3 |
| Kokpunkt | 58 °C (136 °F; 331 K) vid 9 mm Hg |
| med hydrering | |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Succinaldehyd eller succindialdehyd är en organisk förening med formeln (CH 2 CHO) 2 . Typiskt för andra dialdehyder är succinaldehyd mycket reaktivt och observeras sällan som dialdehyd. Vanligtvis hanteras det som hydrater eller metanolhärledd acetal . Det är en föregångare till tropinon . Succinaldehyd kan användas som ett tvärbindningsmedel för proteiner, men det är mindre utbrett än den relaterade dialdehyden glutaraldehyd .
Förberedelser och reaktioner
Succinaldehyd genereras genom oxidation av tetrahydrofuran med klor följt av hydrolys av den klorerade produkten. Den kan också framställas genom hydroformylering av akrolein eller acetaler därav.
I vattenlösning omvandlas succinaldehyd snabbt till det cykliska hydratet. I metanol omvandlas den till den cykliska acetalen, 2,5- dimetoxyltetrahydrofuran .