Stynsyra

Stynsyra

Namn
Föredraget IUPAC-namn 2,4,6-trinitrobensen-1,3-diol
Identifierare
CAS-nummer	82-71-3   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChemSpider	6465   Y
ECHA InfoCard	100.001.306
PubChem CID	6721
UNII	R4TJB1U00D   Y
FN-nummer	0219 – Torrt eller blött med < 20 % vatten/alkohol 0394 – Vätt med >= 20 % vatten/alkohol
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID7058880
InChI InChI=1S/C6H3N3O8/c10-5-2(7(12)13)1-3(8(14)15)6(11)4(5)9(16)17/h1,10-11H   Y Nyckel: IXHMHWIBCIYOAZ-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C6H3N3O8/c10-5-2(7(12)13)1-3(8(14)15)6(11)4(5)9(16)17/h1,10-11H Nyckel: IXHMHWIBCIYOAZ-UHFFFAOYAQ
LEDER c1c(c(c(c(c1[N+](=O)[O-])O)[N+](=O)[O-])O)[N+](=O)[O-]
Egenskaper
Kemisk formel	C6H3N3O8 _ _ _ _ _ _ _
Molar massa	245,11 g/mol
Densitet	1,829 g/cm 3
Smältpunkt	180 °C (356 °F; 453 K)
Kokpunkt	bryts ner
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   N ( vad är Y N ?) Infobox referenser

Styphnic acid (från grekiska stryphnos "asstringent"), eller 2,4,6-trinitro-1,3-benzenediol, är en gul sammandragande syra som bildar hexagonala kristaller . Det används vid tillverkning av färgämnen , pigment , bläck, mediciner och sprängämnen som blystyfnat . Det är i sig ett lågkänsligt sprängämne, liknande pikrinsyra , men exploderar vid snabb uppvärmning.

Beredning och kemi

Det kan framställas genom nitrering av resorcinol med en blandning av salpetersyra och svavelsyra .

Denna förening är ett exempel på en trinitrofenol .

Liksom pikrinsyra är det en måttligt stark syra, som kan tränga undan koldioxid från lösningar av natriumkarbonat, till exempel.

Det kan reageras med svagt basiska oxider, såsom de av bly och silver, för att bilda motsvarande salter.

Lösligheten av pikrinsyra och styfnsyra i vatten är mindre än deras motsvarande mono- och dinitroföreningar och mycket mindre än deras icke-nitrerade prekursorfenoler, så de kan renas genom fraktionerad kristallisation.