Ruboxistaurin

Ruboxistaurin

Kliniska data
ATC-kod	ingen
Rättslig status
Rättslig status	USA : Ej godkänd av FDA
Identifierare
IUPAC-namn (9S ) -9-[(dimetylamino)metyl]-6,7,10,11-tetrahydro-9H , 18H - 5,21:12,17-di(meteno)dibenso[ e,k ]pyrrolo[ 3,4- h ][1,4,13]oxadiazacyklohexadecin-18,20-dion
CAS-nummer	169939-94-0   N
PubChem CID	153999
IUPHAR/BPS	5263
ChemSpider	135727   Y
UNII	721809WQCP
ChEMBL	ChEMBL91829   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID00168775
Kemiska och fysikaliska data
Formel	C28H28N4O3 _ _ _ _ _ _ _
Molar massa	468,557 g·mol -1
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
LEDER CN(C[C@]1([H])CCN2C=C(C(C(O)=NC3=O)=C3C(C4=CC=CC=C45)=CN5CCO1)C6=CC=CC=C62) C
InChI InChI=1S/C28H28N4O3/c1-30(2)15-18-11-12-31-16-21(19-7-3-5-9-23(19)31)25-26(28(34) 29-27(25)33)22-17-32(13-14-35-18)24-10-6-4-8-20(22)24/h3-10,16-18H,11-15H2, 1-2H3,(H,29,33,34)/t18-/m0/s1   Y Nyckel:ZCBUQCWBWNUWSU-SFHVURJKSA-N   Y
N Y (vad är detta?)

Ruboxistaurin (föreslaget varumärke Arxxant ) är ett prövningsläkemedel för diabetisk retinopati som undersöks av Eli Lilly and Company . Det är en medlem av bisindolylmaleimidfamiljen .

I februari 2006 skickade Lilly in en ny läkemedelsansökan för ruboxistaurin, och den 18 augusti 2006 fick Lilly ett godkännande brev från US FDA för ruboxistaurin, med en begäran om ytterligare en klinisk prövning , som skulle ta 5 år att slutföra. Lilly har inte gjort någon ytterligare begäran om godkännande och ruboxistaurin är inte godkänt av FDA för någon medicinsk användning.

Handlingsmekanism

Ruboxistaurin är en hämmare av proteinkinas C -beta.

externa länkar

• Eli Lilly och Company Product Pipeline