Propantiol
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
Propan-1-tiol |
|
| Andra namn n -Propyltiol 1-Propanetiol Propan-1-tiol Propylmerkaptan Mercaptan C3 |
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.142 |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C3H8S _ _ _ _ | |
| Molar massa | 76,16 g·mol -1 |
| Utseende | Färglös till ljusgul vätska |
| Odör | kålliknande |
| Densitet | 0,84 g/ml |
| Smältpunkt | −113 °C (−171 °F; 160 K) |
| Kokpunkt | 67 till 68 °C (153 till 154 °F; 340 till 341 K) |
| Lätt | |
| Ångtryck | 155 mmHg |
| Surhet (p K a ) | ~10,5 [ citat behövs ] |
| -58,5·10 -6 cm3 / mol | |
| Faror | |
| Flampunkt | -21 °C; −5 °F; 253 K |
| NIOSH (USA:s hälsoexponeringsgränser): | |
|
PEL (tillåtet)
|
ingen |
|
REL (rekommenderas)
|
C 0,5 ppm (1,6 mg/m 3 ) [15 minuter] |
|
IDLH (Omedelbar fara)
|
ND |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Propantiol är en organisk förening med molekylformeln C 3 H 8 S. Den tillhör gruppen tioler . Det är en färglös vätska med en stark, stötande lukt. Det är måttligt giftigt och är mindre tätt än vatten och något lösligt i vatten. Det används som råvara för insekticider . Det är mycket brandfarligt och avger irriterande eller giftiga ångor (eller gaser) vid en brand. Uppvärmning kommer att orsaka tryckstegring med risk för att den spricker.
Kemi
Propantiol klassificeras kemiskt bland tiolerna , som är organiska föreningar med molekylformler och strukturformler som liknar alkoholer , förutom att den svavelhaltiga sulfhydrylgruppen ( -SH) ersätter den syrehaltiga hydroxylgruppen i molekylen. Propantiols grundläggande molekylformel är C 3 H 7 SH, och dess strukturformel liknar den för alkoholen n -propanol .
Propantiol tillverkas kommersiellt genom reaktion av propen med vätesulfid med initiering av ultraviolett ljus i en anti- Markovnikov -tillsats. Den kan också framställas genom reaktion av natriumhydrosulfid med 1-klorpropan.