Piceol

Piceol

Piceolnamnens
kemiska struktur
Föredraget IUPAC-namn 1-(4-hydroxifenyl)etan-1-on
Andra namn 1-(4-hydroxifenyl)etanon 4-hydroxiacetofenon 4'-hydroxiacetofenon p -hydroxiacetofenon
Identifierare
CAS-nummer	99-93-4   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChEBI	CHEBI:28032
ChemSpider	7189
ECHA InfoCard	100.002.548
PubChem CID	7469
UNII	G1L3HT4CMH   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID0029133
InChI InChI=1S/C8H8O2/c1-6(9)7-2-4-8(10)5-3-7/h2-5,10H,1H3 Nyckel: TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N InChI=1S/C8H8O2/c1-6(9)7-2-4-8(10)5-3-7/h2-5,10H,1H3 Nyckel: TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N
LEDER CC(=O)C1=CC=C(C=C1)O
Egenskaper
Kemisk formel	C8H8O2 _ _ _ _ _
Molar massa	136,150 g·mol -1
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

Piceol är en fenolförening som finns i barrarna och i mykorrhizarötter hos kungsgranar ( Picea abies ) . Picein är glukosid av piceol.

Används

Piceol används i syntesen av flera farmaceutiska läkemedel inklusive oktopamin , sotalol , bametan och dyklonin .

Piceol kan användas för att göra paracetamol genom oximbildning med hydroxylamin och efterföljande Beckmann-omlagring i syra.

Antikonvulsiva medel är också möjliga genom Mannich-reaktion :

Ämnesomsättning

Diprenylerade derivat av piceol kan isoleras från Ophryosporus macrodon .

4-hydroxiacetofenonmonooxygenas är ett enzym som omvandlar piceol till O- acetylhydrokinon . Detta enzym finns i Pseudomonas fluorescens .

Se även

• Paroxipropion , där acetylgruppen är ersatt av en propionylgrupp .
• Apocynin