Organofosfinsyra
En organofosfinsyra är en organofosforförening med formeln R 2−n H n PO 2 H (R = alkyl , aryl ). En eller båda PH-bindningarna i den ursprungliga hypofosforsyran (alias fosfinsyra) ersätts av organiska grupper. Cyanex-familjen av dialkylfosfinsyror används inom hydrometallurgi för att extrahera metaller från malmer.
Monalkylfosfinsyror
Monalkylfosfinsyror har formeln OP(OH)(H)R, där det enklaste exemplet är metylfosfinsyra .
Fosfinsyra adderas till Michael -acceptorer , till exempel ger den med akrylamid H(HO)P(O)CH2CH2C ( O ) NH2 .
Dialkylfosfinsyror
Dialkylfosfinsyror har formeln R2P02H, där R är en alkyl- eller arylgrupp. Fosfor(V)-centret har tetraedrisk molekylär geometri . Under varumärkena Aerophine och Cyanex används dialkylfosfinsyror vid extraktion och separation av metaller som en av teknikerna för hydrometallurgi . Karakteristiskt är de organiska substituenterna förgrenade för att ge löslighet och förhindra kristallisation.
Formaldehyd och H 3 PO 2 reagerar för att ge (HOCH 2 ) 2 PO 2 H.
Besläktade föreningar
Ditiodialkyfosfinsyrorna (R 2 PS 2 H) är relaterade till diorganoditiofosfaterna med formeln (RO) 2 PS 2 H, som också används som komplexbildare vid rening av metaller. Fosfaterna är mer benägna att hydrolyseras på grund av den större labiliteten hos RO-P-bindningen jämfört med den direkta CP-bindningen.
Se även
- Fosfinat , salter av H 2 PO 2 −