Nigerpeton

Nigerpeton
Tidsintervall:Changhsingian
Nigerpeton.jpg
Nigerpeton
Vetenskaplig klassificering
Rike: Animalia
Provins: Chordata
Klass: Amfibier
Beställa: Temnospondyli
Familj: Cochleosauridae
Underfamilj: Cochleosaurinae
Släkte:
Nigerpeton Sidor et al., 2005
Art
  • Nigerpeton ricqlesi

Nigerpeton ( Niger , för landet, och herpeton (grekiska), som betyder krypare; ricqlesi , uppkallad efter Armand de Ricqle`s) är ett utdött krokodilliknande släkte av temnospondyl amfibier från den sena permperioden ( Changhsingian ). Dessa temnospondyler levde i Niger , som en gång var känd som centrala Pangea , för cirka 250 miljoner år sedan. Nigerpeton är en del av familjen Cochleosauridae , en familj av edopoida temnospondyl amfibier känd från det sena karbon ( Pennsylvanien ) och tidig perm ( Cisuralian ).

Historia och upptäckt

Joulia var den första som publicerade ett meddelande om kvarlevor av ryggradsdjur i Permian Moradi-formationen i norra Niger . I slutet av 1960-talet gav sig franska paleontologer ut på tre korta expeditioner till denna formation , men beskrev bara en enda taxon , captorhinid -reptilen, Moradisaurus grandis. Taquet var den första som nämnde några temnospondylrester i de övre permiska klipporna i norra Niger men beskrev inte fossilerna. I 1982 års beskrivning av Moradisaurus grandis -skallen rapporterade Ricqlès och Taquet att de hittade många temnospondylrester under 1960-talets tre expeditioner.

Exemplar av Nigerpeton samlades först under fältarbete 2000, 2003 och 2006 där nya fossiler som representerade två nya temnospondyl- släkten upptäcktes Sidor et al. De nya temnospondyl-släktena namngavs av Sidor et al. som Nigerpeton ricqlesi och Saharastega moradiensis . Detta exemplar samlades från ett lager av ett konglomerat i Moradi-formationen cirka 20 km väster om Arlit , norra centrala Niger.

Tidigare trodde man att edpoider var begränsade till ett smalt latitudinellt band som gränsar paleo ekvatorn i det sena kol och tidiga Perm av Euramerica. Med upptäckten av dessa nya edpoider i Moradi-formationen förlängde det tidsspannet för tidiga euramerican edpoids och de nya afrikanska arterna.

Beskrivning

Skalle

Skalle av Nigerpeton Ricqlesi MNN MOR108 i ryggvy
Mandibel av Nigerpeton Ricqlesi MNN MOR108 i ventral vy

När den ses dorsalt är Nigerpeton -skallen triangulär till formen, en egenskap som finns i temnospondylformer såväl som en långsträckt form. Hela skallens längd sträcker sig från 45 cm i Musée National du Niger (MNN) MOR69-exemplar till en mittlinjelängd på 56 cm i MNN MOR70-exemplar. Dermala ben är 2 till 6 mm tjocka. Längs de laterala marginalerna Nigerpeton- skallen rak tills den träffar den yttre narisen där laterala utbuktningar är synliga, detta är en autapomorf egenskap hos Chochleosaurine. Banorna på Nigerpeton är dorsalt upphöjda med stort avstånd mellan banorna på skalltaket och mycket baktill. På grund av banornas positionering långt bakåt har skallen en mycket långsträckt preorbital region tillsammans med en kort postorbital region, vilket är ett utmärkande tillstånd för cochleosaurids . Nigerpeton har rekord för den längsta preorbitala regionen motsvarande mer än 80% av dess skalllängd i edpoider. Spetsen på en Nigerpeton nos är rundad och genomborrad av två parade cirkulära främre tomrum för positionering av symfyseala betar en automorf funktion i Nigerpeton . Anteriort minskar skallen i höjd vilket resulterar i en platt nos med de yttre näsborrarna förhöjda ovanför nosen. Andra egenskaper som ses i skallarna är djupa och breda längsgående kanaler besprutade av uttalade längsgående åsar.

Nigerpeton har ett honungskammönster som ett prydnadsdrag på underkäken och skalltaket, såväl som omväxlande och långsträckta åsar och räfflor i periferin och som når mot benet. Denna utsmyckning av åsar och räfflor har antydt områden som upplever intensiv tillväxt, t.ex. de premaxillära, maxillära och nasala områdena som edopider upplever.

Ett lateralt linjesystem är synligt i Nigerpeton under vuxenstadiet, ett sensoriskt system som bara finns hos vattenlevande ryggradsdjur. Det finns kanaler 3-10 mm breda och 3-6 mm djupa placerade på den yttre ytan av skallen samt preorbitala kanaler på den främre delen av nosen. En fördjupning placerad posteromedialt till de främre parade tomrummen kan vara en indikation på transversell prenarial sulus.

Postkraniellt skelett

Bakom MNN MOR69-skallen hittades en atlas bestående av ett 41 mm högt och 47 mm brett, välförsedd och diskformat intercentrum. Intecentrum har en subtriangulär profil som mäter 21 mm i ventral längd och visar en genomförbar fästyta för pluerocentrum på dess högra mediala sida. Den bakre ytan är rak till konvex medan den främre ytan är konkav.

Ungefär en meter från där MNN MOR70-skallen (refererad till Nigerpeton ) fanns, hittades tre presakrala kotor tillsammans med deras tillhörande revben (MNN MOR83) och ett isolerat lårben (MNN MOR 82). Denna kota består av isolerade neurala bågar, den vanliga formen av temnospondyler. Prezygapofyserna är välutvecklade med deras kontaktyta med motsvarande postzygapofyser som är mycket långsträckta. Neurala ryggar är långsträckta och posterodorsalt orienterade. Deras laterala krön slutar i relativt jämna dorsolaterala apofyser, som är en vanlig karaktär hos vuxna temnospondyler. De tvärgående processerna sägs sträcka sig mellan 90 och 140 grader från kroppsbågen. I förhållande till Nigerpetons små revben och lätta krökning tyder detta på att kotorna är anteriort placerade vid sidan av kotpelaren.

Paleobiologi

Foderekologi

Enligt Nigerpetons dentation antyder Nigerpetons unika dentation en mycket köttätande ekologi. Även om kompletta Nigerpetons tänder inte är tillgängliga, visar den synliga tandraden att dentationen vanligtvis var rundad i tvärsnitt som i icke-stereospondyl temnospondyler. Nigerpetons stora heterodonti som de många och olika stora marginal- och palatalbetarna är stor bland temnospondyler och är sannolikt förknippad med förmågan att fånga och upprätthålla bytesdjur i munnen innan de sväljs.

Klassificering

Nigerpeton tillhör clade Cochleosauridae, en underavdelning av den större clade Edopoidea. Edopoidea tillhör kladden Temnospondyli så det finns många kraniala egenskaper som förenar Nigerpeton med den basala temnospondylkladen Edopoidea.

Kladogrammet nedan visar sambanden mellan dessa klader baserat på Sidor et al., 2005 och Steyer et al., 2006, vilka var baserade på matrisen från Sequeria 2004 som föreslog en fylogeni av 17 basala temnospondyler konstruerade från en analys av 61 tecken.

Edopoidea

Edops

Cochleosauridae

Procochleosaurus

Adamanterpeton

Cochleosaurinae

Cochleosaurus florensis

Cochleosaurus bohemicus

Nigerpeton

Chenoprosopus milleri

Chenoprosopus lewisi

Paleomiljö

Alla Nigerpeton- exemplar hämtades från den övre tredjedelen av Moradi-formationen som ligger i Arlit, Niger, en sen permformation på cirka 259 till 252 Ma. Under denna geologiska period var denna region känd som Central Pangea, det sades att under den sena permperioden att ökenliknande förhållanden ersatte det tidigare moderata klimatet enligt geologiska data och klimatsimuleringar. Nyligen utförda arbeten som visar att torra till hyperarida förhållanden inträffade under Moradi avsättning.

  1. ^ a b c d e Sidor, CA, O'Keefe, FR, Damiani, R., Steyer, JS, Smith, RMH, Larsson, HCE, Sereno, PC, Ide, O., Maga, A., 2005. Permian tetrapoder från Sahara visar klimatkontrollerad endemism i Pangea. Nature 343, 886–889.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o Steyer, JS, Damiani, R., Sidor, CA, O'Keefe, FR, Larsson, HCE, Maga, A., Ide, O., 2006 ryggradsdjursfaunan i övre Perm i Niger. IV. Nigerpeton ricqlesi (Temnospondyli: Cochleosauridae), och den edopoida koloniseringen av Gondwana. J. Vert. Paleontol. 26, 18–28.
  3. ^ Joulia, F., 1960. Mission de prospection de la bordure occidentale de l'Aïr (République du Niger). Bureau de recherches géologiques et minières, Dakar.
  4. ^ Ricqlès de,A., Taquet, P., 1982. La Faune de vertébrés du Permien supérieur du Niger. I. Le captorhinomorphe Moradisaurus grandis (Reptilia, Cotylosauria). Ann. Paleontol. (Vert.–Invert.) 68, 33–106
  5. ^ Taquet, P., 1967. Découvertes paléontologiques récentes dans le Nord du Niger. Problèmes actuels de paléontologie – évolution des Vertébrés. Centre national de la recherche scientifique, Paris, s. 415–418
  6. ^ Taquet, P., 1969. Première découverte en Afrique d'un Reptile captorhinomorphe (Cotylosaurien). CR Acad. Sci. Paris, Ser. D 268, 779-781.
  7. ^ Taquet, P. 1978. Niger et Gondwana. Annales de la Société Géologique du Nord 97:337–341.
  8. ^ Sidor, CA, HCE Larsson, JS Steyer, FR O'Keefe och RMH Smith. 2003b. Sena permiska tetrapoder från Sahara. Journal of Vertebrate Paleontology 23(3, tillägg):97A.
  9. ^ a b Sidor, CA, FR O'Keefe, HCE Larsson, R. Damiani, JS Steyer och RMH Smith. 2004. Tetrapod-biogeografi under Perm: nya insikter från Västafrika. Geovetenskap Afrika 2004 Abstracts:595.
  10. ^ Damiani, R., Sidor, CA, Steyer, JS, Smith, RMH, Larsson, HCE, Maga, A., Ide, O., 2006. Ryggradsdjurens fauna i Nigers övre Perm. V. Den primitiva temnospondylen Saharastega moradiensis. J. Vert. Paleontol. 26, 559-572.
  11. ^ Sidor, CA, Blackburn, DC, Gado, B., 2003. Ryggradsdjursfaunan i övre Perm i Niger – II, preliminär beskrivning av en ny pareiasaur. Palaeontol. Afr. 39, 45–52.1]2
  12. ^ Smiley, TM, Sidor, CA, Ide, O., Maga, A., 2008. Ryggradsdjursfauna i övre Perm i Niger.VI. Första beviset på en gorgonopsisk terapi. J. Vert. Paleontol. 28, 543-547
  13. ^ Tsuji, LA, Sidor, CA, Steyer, JS, Smith, RMH, Tabor, NJ, Ide, O., 2013. Ryggradsdjurens fauna i Nigers övre Perm –VII. Kranial anatomi och relationer av Bunostegos akokanensis (Pareiasauria). J. Vert. Paleontol. 33, 747-763.
  14. ^ a b Milner, AR och SEK Sequeira. 1998. En cochleosaurid temnospondyl amfibi från Middle Pennsylvanian of Linton, Ohio, USA Zoological Journal of the Linnean Society 122:261–290.
  15. ^ a b Sequeira, SEK 2004. Skallen av Cochleosaurus bohemicus Fricˇ, en temnospondyl från Tjeckien (Övre Carboniferous) och cochleosaurid interrelations. Transaktioner av Royal Society of Edinburgh: Earth Sciences 94:21–43.
  16. ^ Milner, AR i Palaeozoic vertebrate biostratigraphy och biogeography (red. Long, JA) 324–353 (Belhaven, London, 1993).
  17. ^ Steyer, JS 2000. Ontogeni och fylogeni i temnospondyler: en ny metod för analys. Zoologisk tidskrift för Linnean Society 130: 449–467.
  18. ^ Gibbs, MT et al. Simuleringar av permiskt klimat och jämförelser med klimatkänsliga sediment. J. Geol. 110, 33–55 (2002).
  19. ^ Rees, PMet al. Perm fytogeografiska mönster och klimatdata/modelljämförelser. J. Geol. 110, 1–31 (2002)
  20. ^ Kiehl, JT, Shields, CA, 2005. Klimatsimulering av den senaste perm: implikationer för massutrotning. Geology 33, 757–760.
  21. ^ Smith, RMH, Sidor, CA, Tabor, NJ, Steyer, JS, Chaney, DS, 2009. Vertebrat-tafonomi och ikonologi av en permisk "våt öken" i centrala Pangea. Palaeontol. Afr. 44, 179–183.
  22. ^ Tabor, NJ, Smith, RMH, Steyer, JS, Sidor, CA, Poulsen, CJ, 2011. Den permiska Moradi-bildningen av norra Niger: paleosolmorfologi, petrografi och mineralologi. Palaeogeogr. Palaeoklimatol. Palaeoecol. 299, 200–213