Neohexen

Neohexen
Namn
	Föredraget IUPAC-namn 3,3-dimetylbut-1-en
	Andra namn 3,3-dimetyl-l-buten
Identifierare
CAS-nummer	558-37-2;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
ChemSpider	10737;
ECHA InfoCard	100.008.361
EG-nummer	209-195-9;
PubChem CID	11210;
UNII	01ZB73D2KK;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID1027211 ;
	InChI InChI=1/C6H12/c1-5-6(2,3)4/h5H,1H2,2-4H Nyckel: PKXHXOTZMFCXSH-UHFFFAOYSA-N ;
	LEDER CC(C)(C)C=C;
Egenskaper
Kemisk formel	C6H 12 _ _
Molar massa	84,162 g·mol -1
Utseende	färglös vätska
Densitet	0,685 g ml -1
Kokpunkt	41 °C (106 °F; 314 K)
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

Neohexen är kolväteföreningen med den kemiska formeln (CH ₃ ) ₃ CCH=CH ₂ . Det är en färglös vätska, med egenskaper som liknar andra hexener . Det är en föregångare till kommersiella syntetiska myskparfymer.

Förberedelser och reaktioner

Neohexen framställs genom etenolys av diisobuten, ett exempel på en metatesreaktion :

{\ce { (CH3)3C-CH=C(CH3)2}}+{\color {röd}{\ce {CH2=CH2}}}\longrightarrow {\ce {(CH3)3C-CH=}}{\color { röd}{\ce {CH2}}}+{\ce {(CH3)2C=}}{\color {röd}{\ce {CH2}}}

Det är en byggsten till syntetisk mysk genom sin reaktion med p -cymen . Det används också vid industriell framställning av terbinafin .

I studien av CH-aktivering används neohexen ofta som en väteacceptor.

^ ^a ^b Delaude, Lionel; Noels, Alfred F. (2005). "Metates". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology . Weinheim: Wiley-VCH . doi : 10.1002/0471238961.metanoel.a01 .
^ Liu, Fuchen; Pak, Esther B.; Singh, Bharat; Jensen, Craig M.; Goldman, Alan S. (1999). "Dehydrering av n -alkaner katalyserad av iridium"Pincer"-komplex: Regioselektiv bildning av a-olefiner". J. Am. Chem. Soc. 121 (16): 4086–4087. doi : 10.1021/JA983460P .

[KO-1] Delaude, Lionel; Noels, Alfred F. (2005). "Metates". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology . Weinheim: Wiley-VCH . doi : 10.1002/0471238961.metanoel.a01 .

[2] Liu, Fuchen; Pak, Esther B.; Singh, Bharat; Jensen, Craig M.; Goldman, Alan S. (1999). "Dehydrering av n -alkaner katalyserad av iridium"Pincer"-komplex: Regioselektiv bildning av a-olefiner". J. Am. Chem. Soc. 121 (16): 4086–4087. doi : 10.1021/JA983460P .

Namn

Föredraget IUPAC-namn 3,3-dimetylbut-1-en
Andra namn 3,3-dimetyl-l-buten
Identifierare
CAS-nummer	558-37-2
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChemSpider	10737
ECHA InfoCard	100.008.361
EG-nummer	209-195-9
PubChem CID	11210
UNII	01ZB73D2KK
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID1027211
InChI InChI=1/C6H12/c1-5-6(2,3)4/h5H,1H2,2-4H Nyckel: PKXHXOTZMFCXSH-UHFFFAOYSA-N
LEDER CC(C)(C)C=C
Egenskaper
Kemisk formel	C6H ₁₂_{_} _
Molar massa	84,162 g·mol ^-1
Utseende	färglös vätska
Densitet	0,685 g ml ^-1
Kokpunkt	41 °C (106 °F; 314 K)
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser