Natriumnonanoyloxibensensulfonat
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
Natrium-4-(nonanoyloxi)bensen-1-sulfonat |
|
Andra namn 4-sulfofenylnonanoatnatriumsalt; Natrium -p -nonanoyloxibensensulfonat; p- (Nonanoyloxi)bensensulfonsyranatriumsalt; p- Sodiosulfofenylnonanoat
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
Förkortningar | NOBS |
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C15H21NaO5S _ _ _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 336,38 g·mol -1 |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Natriumnonanoyloxibensensulfonat ( NOBS ) är en viktig komponent i tvättmedel och blekmedel . Det är känt som en blekmedelsaktivator för aktiva syrekällor, vilket gör att formler som innehåller kemikalier som frigör väteperoxid (särskilt natriumperborat , natriumperkarbonat , natriumperfosfat, natriumpersulfat och ureaperoxid ) kan utföra blekning vid lägre temperaturer.
Syntes
NOBS bildas genom reaktion av nonansyra (eller dess estrar ) med fenol följt av aromatisk sulfonering med användning av SO 3 för att bilda en sulfonsyra i para-positionen.
Blekmedelsaktivering
NOBS utvecklades av Procter & Gamble 1983 och användes först i amerikanska tvättmedel 1988. NOBS är den huvudsakliga blekmedelsaktivatorn som används i USA och Japan. Jämfört med TAED , som är den dominerande blekmedelsaktivatorn som används i Europa, är NOBS effektiv vid mycket lägre temperaturer. Vid 20 °C är NOBS 100 gånger mer lösligt än TAED i vatten. När det angrips av perhydroxylanjonen (från väteperoxid) bildar NOBS peroxisyran peroxynonansyra och frigör den lämnande gruppen natrium-4-hydroxibensensulfonat, som är en inert biprodukt.