Myomegalin
PDE4DIP- | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
identifierare | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
, CMYA2, MMGL, fosfodiesteras 4D-interagerande protein | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Externa ID:n | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Myomegalin , även känt som fosfodiesteras 4D-interagerande protein eller kardiomyopati-associerat protein 2 , är ett protein som hos människor kodas av PDE4DIP -genen . Det har roller i bildandet av mikrotubuli från centrosomen . Dess namn kommer från det faktum att det uttrycks i hög grad i enheter av tubulära myofibriller som kallas sarkomerer och är ett stort protein med 2 324 aminosyror. Den karaktäriserades första gången år 2000.
Struktur och funktion
Myomegalin består mestadels av alfa-helix- och coiled-coil- strukturer och har domäner som delas med mikrotubuli-associerade proteiner . Den har flera isoformer , av vilka minst två har karakteriserats, CM-MMG och EB-MMG.
Myomegalin är nödvändigt för tillräcklig tillväxt av mikrotubuli från centrosomerna . CM-MMG-isoformen binder vid centrosomen med γ-tubulin på ett AKAP9 -beroende sätt och på närsidan av Golgi-apparaten , medan EB-MMG-isoformen binder till MAPRE1 vid Golgi-apparaten och ökar MAPRE1s effekter på mikrotubulitillväxt.
Myomegalin, specifikt CM-MMG-isoformen, är en paralog av CDK5RAP2 . Myomegalin-utarmning i celler leder inte till minskningar av γ-tubulin eller CDK5RAP2, till skillnad från CDK5RAP2-utarmning, och verkar inte påverka mitos genom olika spindelförankrings- och orienteringsdefekter, till skillnad från CDK5RAP2. Detta indikerar att CDK5RAP2 i viss mån kan tjäna till att kompensera för frånvaron av myomegalin. Myomegalin-utarmade celler har dock långsammare migration , eftersom mikrotubuli är avgörande för cellmotilitet.
Ortologer av myomegalin ses hos ryggradsdjur så långt tillbaka som benfiskar , för cirka 450 miljoner år sedan. Hos däggdjur , för omkring 200 miljoner år sedan, fick myomegalin en Olduvai-domän . Olduvai-domäner har hittills bara hittats på andra ställen i NBPF- gener i placentala däggdjur , av vilka många ligger intill myomegalin på kromosom 1, så man tror att dessa gener härstammar från en duplicering av myomegalin. Ökade NPBF Olduvai-domändupliceringar hos människor har varit inblandade i utvecklingen av mänsklig hjärnstorlek.
Interaktioner
Myomegalin (PDE4DIP) har visats interagera med PDE4D .
Historia
2000 och fick det namnet eftersom det uttrycktes i hög grad i hjärtmuskelsarkomerer från råtta (enheter av tubulära myofibriller ) och är ett stort protein med 2 324 aminosyror.
Se även
Vidare läsning
- Soejima H, Kawamoto S, Akai J, Miyoshi O, Arai Y, Morohka T, et al. (maj 2001). "Isolering av nya hjärtspecifika gener med hjälp av BodyMap-databasen". Genomik . 74 (1): 115–20. doi : 10.1006/geno.2001.6527 . PMID 11374908 .
- Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M, Sakakibara Y, Chiba J, Mizushima-Sugano J, et al. (september 2004). "Sekvensjämförelse av mänskliga och musgener avslöjar en homolog blockstruktur i promotorregionerna" . Genomforskning . 14 (9): 1711–8. doi : 10.1101/gr.2435604 . PMC 515316 . PMID 15342556 .
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, et al. (januari 2006). "Diversifiering av transkriptionsmodulering: storskalig identifiering och karakterisering av förmodade alternativa promotorer av mänskliga gener" . Genomforskning . 16 (1): 55–65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .
- Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, et al. (maj 2006). "Ett protein-proteininteraktionsnätverk för mänskliga ärftliga ataxier och störningar av Purkinje-celldegeneration" . Cell . 125 (4): 801–14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569 . S2CID 13709685 .
- Shimada H, Kuboshima M, Shiratori T, Nabeya Y, Takeuchi A, Takagi H, et al. (januari 2007). "Serum anti-myomegalin antikroppar hos patienter med esofagus skivepitelcancer" . International Journal of Oncology . 30 (1): 97–103. doi : 10.3892/ijo.30.1.97 . PMID 17143517 .