m -Fenylendiamin

m -Fenylendiamin
Namn
	Föredraget IUPAC-namn Bensen-1,3-diamin
	Andra namn ; ; 1,3-diaminobensen MPD MPDA
Identifierare
CAS-nummer	108-45-2 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
Beilstein referens	471357
ChEBI	CHEBI:8092 ;
ChEMBL	ChEMBL1595914;
ChemSpider	13836283 ;
ECHA InfoCard	100.003.259
EG-nummer	203-584-7;
KEGG	C02454;
PubChem CID	7935;
RTECS-nummer	SS7700000;
UNII	OE624J2447 ;
FN-nummer	1673
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID4021137 ;
	InChI InChI=1S/C6H8N2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H, Nyckel: WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H8N2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H,7-8H2 Nyckel: WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYAM ;
	LEDER c1cc(cc(cl)N)N;
Egenskaper
Kemisk formel	C6H8N2 _ _ _ _ _
Molar massa	108,1 g-mol -1
Utseende	Vitt fast material
Smältpunkt	64 till 66 °C (147 till 151 °F; 337 till 339 K)
Kokpunkt	282 till 284 °C (540 till 543 °F; 555 till 557 K)
Vattenlöslighet	42,9 g/100 ml (20 °C)
Surhet (p K a )	2,50 (dubbelt protonerad form; 20 °C, H2O ) ; 5,11 (konjugatsyra; 20 °C, H2O ) ;
Magnetisk känslighet (χ)	-70,53·10 -6 cm3 / mol
Faror
	GHS- märkning :
Piktogram
Signalord	Fara
Faroangivelser	H301 , H311 , H317 , H319 , H331 , H341 , H410
Skyddsangivelser	P201 , P202 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P281 , P301+P310 , P302+P352 , P304+P340, P304+P340 , P315P3 , P305 + P3 , P315P3 , P305+P3 11 , P312 , P321 , P322 , P330 , P333+P313 , P337+P313 , P361 , P363 , P391 , P403+P233 , P405 , P501
NFPA 704 (branddiamant)	3 1 0
Flampunkt	187 °C (369 °F; 460 K)
; Självantändningstemperatur _	560 °C (1 040 °F; 833 K)
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). ( vad är ?) Infobox referenser

m -Fenylendiamin , även kallad 1,3-diaminobensen , är en organisk förening med formeln C ₆ H ₄ (NH ₂ ) ₂ . Det är en isomer av o -fenylendiamin och p -fenylendiamin . Denna aromatiska diamin är en färglös fast substans som ser ut som nålar, men blir röd eller lila vid exponering för luft på grund av bildandet av oxidationsprodukter. Prover kommer ofta som färglösa flingor och kan mörkna vid förvaring.

Produktion

m -Fenylendiamin framställs genom hydrering av 1,3-dinitrobensen . Dinitrobensenen framställs genom dinitrering av bensen .

Ansökningar

m- Fenylendiamin används vid framställning av olika polymerer inklusive aramidfibrer , epoxihartser , trådemaljbeläggningar och polyurea elastomerer . Andra användningsområden för m -fenylendiamin inkluderar som en accelerator för adhesiva hartser och som en komponent av färgämnen för läder och textilier. Basic Brown 1 (Bismarck Brown), Basic Orange 2, Direct Black 38 och Developed Black BH. Vid hårfärgning m -fenylendiamin ett "kopplingsmedel" som används för att producera blå färger.