Julolidin
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
2,3,6,7-Tetrahydro-1H , 5H - pyrido[3,2,1- ij ]kinolin |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.006.851 |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C12H15N _ _ _ _ | |
Molar massa | 173,259 g-mol -1 |
Densitet | 1,003 g/ml |
Smältpunkt | 35 °C (95 °F; 308 K) |
Brytningsindex ( n D )
|
1,568 |
Faror | |
Flampunkt | 110 °C (230 °F; 383 K) |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Julolidin är en heterocyklisk aromatisk organisk förening . Den har formeln C12H15N .
Syntes
Den första syntesen av julolidin rapporterades första gången av G. Pinkus 1892.
Ansökningar
Denna förening och dess derivat har nyligen funnit intresse som fotokonduktiva material, kemiluminescenssubstanser, kromogena substrat i analytiska redoxreaktioner, färgämnesintermediärer, potentiella antidepressiva och lugnande medel, olinjära optiska material, högkänsliga fotopolymeriserbara material och för att förbättra färgstabiliteten vid fotografering.
externa länkar
- Katritzky, Alan R.; Rachwal, Bogumila; Rachwal, Stanislaw; Abboud, Khalil A. (1996). "Bekväm syntes av julolidiner med bensotriazolmetodik". The Journal of Organic Chemistry . 61 (9): 3117. doi : 10.1021/jo9519118 . PMID 11667174 .