Jodtrifluoretylen
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
1,1,2-trifluor-2-jodeten |
|
| Andra namn 1,1,2-trifluoro-2-jodetylen, trifluorjodoetylen, jodtrifluoretylen
|
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.006.028 |
| EG-nummer |
|
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C 2 F 3 I | |
| Molar massa | 207,92 g/mol |
| Densitet | 2,284 g/cm 3 |
| Kokpunkt | 30 °C (86 °F; 303 K) |
| Faror | |
| Arbetsmiljö och hälsa (OHS/OSH): | |
|
Huvudsakliga faror
|
Irriterande ( Xi ) |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Jodotrifluoretylen är den organiska fluorföreningen med formeln C
2 F
3 I . Det är en flyktig färglös vätska.
Förberedelser och reaktioner
Den framställs genom jodering av trifluorvinyllitium.
Jodotrifluoreten reagerar med kadmiummetall för att ge CdC2F3 ( I ) .
Det reagerar med kväveoxid under UV-ljus, och producerar en nitrosoförening, med jod som en biprodukt:
- 2 C
2 F
3 I + 2 NO → 2 C
2 F
3 NO + I
2
- ^ Burdon, James; Coe, Paul L.; Haslock, Iain B.; Powell, Richard L. (1996). "Hydrofluorkolvätet 1,1,1,2-tetrafluoretan (HFC-134a) som en färdig källa för trifluorvinyllitium". Chemical Communications : 49. doi : 10.1039/CC9960000049 .
- ^ Burton, Donald J.; Yang, Zhen-Yu; Morken, Peter A. (1994). "Fluorerade metallorganiska ämnen: Vinyl, Alkynyl, Allyl, Bensyl, Propargyl och Aryl". Tetraeder . 50 (10): 2993–3063. doi : 10.1016/S0040-4020(01)81105-4 .
- ^ Griffin, CE; Haszeldine, R.N. (1960). "Perfluoralkylderivat av kväve. Del VIII. Trifluornitrosoetylen och dess polymerer". Journal of the Chemical Society (Återupptas) : 1398–1406. doi : 10.1039/JR9600001398 .