Hydroxipivaldehyd
|
|
| Identifierare | |
|---|---|
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.008.998 |
| EG-nummer |
|
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C5H10O2 _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 102,133 g·mol -1 |
| Utseende | färglös vätska |
| Kokpunkt | 141 °C (286 °F; 414 K) |
| Faror | |
| GHS- märkning : | |
|
|
| Varning | |
| H319 | |
| P264 , P280 , P305+P351+P338 , P337+P313 | |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Hydroxipivaldehyd är den organiska föreningen med formeln HOCH 2 (CH 3 ) 2 CCHO. En färglös vätska, den produceras genom kondensation av formaldehyd och isobutyraldehyd :
- CH 2 O + (CH 3 ) 2 CHCHO → HOCH 2 (CH 3 ) 2 CCHO
Föreningen är ett sällsynt exempel på en destillerbar aldol (3-hydroxialdehyd). När den får stå dimeriserar den reversibelt till dioxanderivatet. Dess huvudsakliga användning, i termer av skala, är som en föregångare till neopentylglykol :
- HOCH 2 (CH 3 ) 2 CCHO + H 2 → (CH 3 ) 2 C(CH 2 OH) 2
Det används också i industriell syntes av vitamin B 5 .
- ^ "3-hydroxi-2,2-dimetylpropanal" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Hämtad 31 december 2021 .
- ^ Kohlpaintner, Christian; Schulte, Markus; Falbe, Jürgen; Lappe, Peter; Weber, Jürgen; Frey, Guido D. (2013). "Aldehyder, alifatiska". Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a01_321.pub3 .
- ^ Eggersdorfer, Manfred; Laudert, Dietmar; Létinois, Ulla; McClymont, Tom; Medlock, Jonathan; Netscher, Thomas; Bonrath, Werner (2012). "Hundra år av vitaminer - en framgångssaga för naturvetenskaperna". Angewandte Chemie International Edition . 51 (52): 12975. doi : 10.1002/anie.201205886 . PMID 23208776 .