Hydrocinnamaldehyd

Hydrocinnamaldehyd
Hydrocinnamaldehyde.png
Namn
Föredraget IUPAC-namn
3-Fenylpropanal
Andra namn
3-fenylpropional, 3-fenylpropionaldehyd/ß-fenylpropionaldehyd
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.002.920 Edit this at Wikidata
EG-nummer
  • 203-211-8
UNII
  • InChI=1S/C9H10O/c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6,8H,4,7H2
    Nyckel: YGCZTXZTJXYWCO-UHFFFAOYSA-N
  • C1=CC=C(C=Cl)CCC=O
Egenskaper
C9H10O _ _ _ _
Molar massa 134,178 g-mol -1
Utseende färglös vätska
Densitet 1,018 g/cm 3
Smältpunkt −42 °C (−44 °F; 231 K)
Kokpunkt 224 °C (435 °F; 497 K)
Faror
GHS- märkning :
GHS07: Exclamation mark
Varning
H315 , H319
P264 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Hydrocinnamaldehyd är den organiska föreningen med formeln C 6 H 5 CH 2 CH 2 CHO. Det framställs genom hydrering av kanelaldehyd . Föreningen används i många mekanistiska studier. Det är ett vanligt substrat i organisk syntes .

  1. ^    Enache, Dan I.; Edwards, Jennifer K.; Landon, Philip; Solsona-Espriu, Benjamin; Carley, Albert F.; Herzing, Andrew A.; Watanabe, Masashi; Kiely, Christopher J.; Knight, David W.; Hutchings, Graham J. (2006). "Lösningsmedelsfri oxidation av primära alkoholer till aldehyder med hjälp av Au-Pd/TiO2-katalysatorer". Vetenskap . 311 (5759): 362–365. Bibcode : 2006Sci...311..362E . doi : 10.1126/science.1120560 . PMID 16424335 . S2CID 92890 .
  2. ^ Sasai, Hiroaki; Watanabe, Shizue; Suzuki, Takeyuki; Shibasaki, Masakatsu (2002). "Katalytisk asymmetrisk syntes av nitroaldoler med användning av ett lantan-litium-binolkomplex: (2S,3S)-2-nitro-5-fenyl-1,3-pentandiol". Organiska synteser . 78 : 14. doi : 10.15227/orgsyn.078.0014 .
  3. ^ Abbott, Jason; Allais, Christophe; Roush, William R. (2015). "Enantioselektiva reduktiva Syn-Aldol-reaktioner av 4-akrylmorfolin: Framställning av (2R, 3S)-3-hydroxi-2-metyl-1-morfolino-5-fenylpentan-1-on". Organiska synteser . 92 : 38–57. doi : 10.15227/orgsyn.092.0038 .