Hydrocinnamaldehyd
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
3-Fenylpropanal |
|
Andra namn 3-fenylpropional, 3-fenylpropionaldehyd/ß-fenylpropionaldehyd
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.002.920 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C9H10O _ _ _ _ | |
Molar massa | 134,178 g-mol -1 |
Utseende | färglös vätska |
Densitet | 1,018 g/cm 3 |
Smältpunkt | −42 °C (−44 °F; 231 K) |
Kokpunkt | 224 °C (435 °F; 497 K) |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Varning | |
H315 , H319 | |
P264 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 | |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Hydrocinnamaldehyd är den organiska föreningen med formeln C 6 H 5 CH 2 CH 2 CHO. Det framställs genom hydrering av kanelaldehyd . Föreningen används i många mekanistiska studier. Det är ett vanligt substrat i organisk syntes .
- ^ Enache, Dan I.; Edwards, Jennifer K.; Landon, Philip; Solsona-Espriu, Benjamin; Carley, Albert F.; Herzing, Andrew A.; Watanabe, Masashi; Kiely, Christopher J.; Knight, David W.; Hutchings, Graham J. (2006). "Lösningsmedelsfri oxidation av primära alkoholer till aldehyder med hjälp av Au-Pd/TiO2-katalysatorer". Vetenskap . 311 (5759): 362–365. Bibcode : 2006Sci...311..362E . doi : 10.1126/science.1120560 . PMID 16424335 . S2CID 92890 .
- ^ Sasai, Hiroaki; Watanabe, Shizue; Suzuki, Takeyuki; Shibasaki, Masakatsu (2002). "Katalytisk asymmetrisk syntes av nitroaldoler med användning av ett lantan-litium-binolkomplex: (2S,3S)-2-nitro-5-fenyl-1,3-pentandiol". Organiska synteser . 78 : 14. doi : 10.15227/orgsyn.078.0014 .
- ^ Abbott, Jason; Allais, Christophe; Roush, William R. (2015). "Enantioselektiva reduktiva Syn-Aldol-reaktioner av 4-akrylmorfolin: Framställning av (2R, 3S)-3-hydroxi-2-metyl-1-morfolino-5-fenylpentan-1-on". Organiska synteser . 92 : 38–57. doi : 10.15227/orgsyn.092.0038 .
Kategori: