Hexanitrodifenylamin

Hexanitrodifenylamin
Namn
	Föredraget IUPAC-namn 2,4,6-trinitro- N- (2,4,6-trinitrofenyl)anilin
	Andra namn ; ; ; ; ; ; ; ; bis(2,4,6-trinitrofenyl)amin HNDA HNDPA Dipicrylamine Hexamine Hexil Hexyl Hexite Hexamin
Identifierare
CAS-nummer	131-73-7 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
ChemSpider	8258 ;
ECHA InfoCard	100.004.581
EG-nummer	205-037-8;
PubChem CID	8576;
UNII	14STR4KG8T ;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID4059621 ;
	InChI InChI=1S/C12H5N7O12/c20-14(21)5-1-7(16(24)25)11(8(2-5)17(26)27)13-12-9(18(28)29) 3-6(15(22)23)4-10(12)19(30)31/h1-4,13H Nyckel: CBCIHIVRDWLAME-UHFFFAOYSA-N ;
	LEDER C1=C(C=C(C(=C1[N+](=O)[O-])NC2=C(C=C(C=C2[N+](=O)[O-])[N+] (=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-];
Egenskaper
Kemisk formel	C12H5N7O12 _ _ _ _ _ _ _
Molar massa	439,209 g·mol -1
Utseende	Kristallin fast substans. Gul till orange. Som normalt tillverkad är den gulbrun.
Densitet	1,64 g/cm 3 (pressad)
Smältpunkt	243 till 245°C; 469 till 473 °F; 516 till 518 K med sönderdelning
Vattenlöslighet	Löslig i aceton, varm isättika, salpetersyra eller vattenbaserade alkalier förutom kaliumhydroxid.
Explosiva data
Detonationshastighet	7100 m/s
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). ( vad är ?) Infobox referenser

Hexanitrodiphenylamin (förkortat HND), är en explosiv kemisk förening med formeln C ₁₂ H ₅ N ₇ O ₁₂ . HND användes flitigt av japanerna under andra världskriget men avbröts på grund av dess toxicitet.

Förberedelse

Dinitrodifenylamin behandlas med 98% salpetersyra . Utgångsmaterialet, dinitrodifenylamin, erhålls från reaktionen av anilin , dinitroklorbensen och soda.

Ansökningar

HND är ett sprängämne av boosterklass som användes under andra världskriget av tyskarna som en komponent av hexanit (60 % TNT - 40 % HND) och av japanerna som en komponent i Kongo (typ 98 H ₂ ) (60 % trinitroanisol) - 40 % HND) för användning i bomber, sjöminor och djupladdningar; Seigate (Typ 97 H) (60 % TNT - 40 % HND) för användning i torpedstridsspetsar och djupladdningar; och även i Otsu-B (60 % TNT, 24 % HND & 16 % aluminiumpulver) för användning i torpedstridsspetsar.

Dess ammoniumsalt, även känt som Aurantia eller Imperial Yellow , upptäcktes 1873 av Emil Kopp och användes som ett gult färgämne för läder, ull och siden på 1800- och början av 1900-talet.

Säkerhet och toxicitet

Ett mycket giftigt och giftigt sprängämne, det angriper huden och orsakar blåsor som liknar brännskador. Damm från HND är skadligt för slemhinnorna i munnen, näsan och lungorna. Flera nitroaromatiska sprängämnen, inklusive HND, har visat sig vara mutagena .

Incidenter

stoppades bygget av Bundesautobahn 49 i Tyskland, efter att spår av sprängämnet hittats i det utgrävda materialet. Vägen går över en före detta sprängämnesfabrik nära Stadtallendorf . Fabriken hade rivits efter andra världskriget och man förväntade sig inte att spår av sprängämnen fanns kvar i marken.

TM 9-1985-4 Japansk explosiv ammunition (bomber, bombrör, landminor, granater, skjutanordningar och sabotageanordningar) . Arméns och flygvapnets avdelningar. mars 1953.
TM 9-1985-5 Japansk explosiv ammunition (arméammunition, marinammunition) . Arméns och flygvapnets avdelningar. mars 1953.
Japanska sprängämnen (USNTMJ-200E-0551-0578 Rapport 0-25) (Rapport). US Naval Technical Mission till Japan. december 1945.

^ Science & Society Picture Library: Syntetisk färgämne, ca 1900
^ PubChem. "2,4,6-trinitroanisol - utdrag av icke-human toxicitet" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Hämtad 2019-09-14 . {{ citera webben }} : CS1 underhåll: url-status ( länk )
^ " Hexyl" i Erdaushub: Sprengstoff-Stopp an A49-Baustelle" . hessenschau.de (på tyska). 13 maj 2022.

Se även

Hexanit

[1] Science & Society Picture Library: Syntetisk färgämne, ca 1900

[2] PubChem. "2,4,6-trinitroanisol - utdrag av icke-human toxicitet" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Hämtad 2019-09-14 . {{ citera webben }} : CS1 underhåll: url-status ( länk )

[3] " Hexyl" i Erdaushub: Sprengstoff-Stopp an A49-Baustelle" . hessenschau.de (på tyska). 13 maj 2022.