Fluoroaceton

Fluoroaceton
Fluoroacetone skeletal.svg
Namn
IUPAC namn
1-fluorpropan-2-on
Andra namn
fluoraceton; 1-fluor-2-propanon
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.006.423 Edit this at Wikidata
EG-nummer
  • 207-064-0
UNII
  • InChI=1S/C3H5FO/c1-3(5)2-4/h2H2,1H3
    Nyckel: MSWVMWGCNZQPIA-UHFFFAOYSA-N
  • CC(=O)CF
Egenskaper
C 3 H 5 F O
Molar massa 76,070 g·mol -1
Utseende färglös vätska
Densitet 1,054 g/ml
Kokpunkt 75 °C (167 °F; 348 K)
Faror
GHS- märkning :
GHS02: Flammable GHS06: Toxic
Fara
H225 , H300 , H310 , H330
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P262 , P264 , P270 , P271 , P280 , P284 , P301+P310 , P302+P300, P302+P300 , P302 +P30 + , P302+P30 + 340 , P310 , P320 , P321 , P322 , P330 , P361 , P363 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501
Flampunkt 7 °C (45 °F; 280 K)
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Fluoroaceton är en organofluorförening med den kemiska formeln C
3
H
5
FO
. I motsats till trifluoraceton har föreningen en fluoratom. Under normala förhållanden är ämnet en färglös vätska. Fluoroaceton är också en mycket giftig och brandfarlig förening. Rök av fluoraceton kan bilda en explosiv blandning med luft.

Syntes

Fluoroaceton kan erhållas genom en reaktion av trietylamintrihydrofluorid med bromaceton.

Ansökningar

Fluoroaceton används som katalysator för att studera kinetiken för den ketonkatalyserade nedbrytningen av peroximonosvavelsyra (Caros syra). Det är också ett prekursormaterial för produktion av högre fluorketoner.

Fluoroaceton har inte använts som tårmedel i motsats till andra halogenerade acetonderivat, såsom bromaceton eller kloroaceton .

Se även