Fluoroaceton
Namn | |
---|---|
IUPAC namn
1-fluorpropan-2-on
|
|
Andra namn fluoraceton; 1-fluor-2-propanon
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.006.423 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C 3 H 5 F O | |
Molar massa | 76,070 g·mol -1 |
Utseende | färglös vätska |
Densitet | 1,054 g/ml |
Kokpunkt | 75 °C (167 °F; 348 K) |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Fara | |
H225 , H300 , H310 , H330 | |
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P262 , P264 , P270 , P271 , P280 , P284 , P301+P310 , P302+P300, P302+P300 , P302 +P30 + , P302+P30 + 340 , P310 , P320 , P321 , P322 , P330 , P361 , P363 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501 | |
Flampunkt | 7 °C (45 °F; 280 K) |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Fluoroaceton är en organofluorförening med den kemiska formeln C
3 H
5 FO . I motsats till trifluoraceton har föreningen en fluoratom. Under normala förhållanden är ämnet en färglös vätska. Fluoroaceton är också en mycket giftig och brandfarlig förening. Rök av fluoraceton kan bilda en explosiv blandning med luft.
Syntes
Fluoroaceton kan erhållas genom en reaktion av trietylamintrihydrofluorid med bromaceton.
Ansökningar
Fluoroaceton används som katalysator för att studera kinetiken för den ketonkatalyserade nedbrytningen av peroximonosvavelsyra (Caros syra). Det är också ett prekursormaterial för produktion av högre fluorketoner.
Fluoroaceton har inte använts som tårmedel i motsats till andra halogenerade acetonderivat, såsom bromaceton eller kloroaceton .