Flavonolsyntas

flavonolsyntasidentifierare
_
EG nr. 1.14.11.23
CAS-nr. 146359-76-4
Databaser
IntEnz IntEnz-vy
BRENDA BRENDA inträde
ExPASy NiceZyme-vy
KEGG KEGG inträde
MetaCyc Metabolisk väg
PRIAM profil
PDB- strukturer RCSB PDB PDBe PDB summa
Genontologi AmiGO / QuickGO
Sök
PMC artiklar
PubMed artiklar
NCBI proteiner

Inom enzymologi är ett flavonolsyntas ( EC 1.14.11.23 ) ett enzym som katalyserar följande kemiska reaktion :

dihydroflavonol + 2-oxoglutarat + O
2
a flavonol + succinat + C O
2
+ H 2 O

De 3 substraten för detta enzym är dihydroflavonol , 2-oxoglutarat och O 2 , medan dess 4 produkter är flavonol , succinat , CO 2 och H 2 O .

Detta enzym tillhör familjen oxidoreduktaser , speciellt de som verkar på parade donatorer, med O
2
som oxidant och inkorporering eller reduktion av syre. Syret som införlivas behöver inte härröra från O
2
med 2-oxoglutarat som en donator och inkorporering av en syreatom i varje donator. Det systematiska namnet på denna enzymklass är dihydroflavonol,2-oxoglutarat:oxygenoxidoreduktas . Detta enzym deltar i flavonoidbiosyntesen .

  •   Wellmann F, Lukacin R, Moriguchi T, Britsch L, Schiltz E, Matern U (2002). "Funktionellt uttryck och mutationsanalys av flavonolsyntas från Citrus unshiu" . Eur. J. Biochem . 269 ​​(16): 4134–42. doi : 10.1046/j.1432-1033.2002.03108.x . PMID 12180990 .
  •   Lukacin R, Wellmann F, Britsch L, Martens S, Matern U (2003). "Flavonolsyntas från Citrus unshiu är ett bifunktionellt dioxygenas". Fytokemi . 62 (3): 287–92. doi : 10.1016/S0031-9422(02)00567-8 . PMID 12620339 .
  •   Martens S, Forkmann G, Britsch L, Wellmann F, Matern U, Lukacin R (2003). "Divergent utveckling av flavonoid 2-oxoglutarat-beroende dioxygenaser i persilja". FEBS Lett . 544 (1–3): 93–8. doi : 10.1016/S0014-5793(03)00479-4 . PMID 12782296 .
  •   CJ; Nakajima, J; Welford, RW; Yamazaki, M; Saito, K; Schofield, CJ (2004). "Mekanistiska studier på tre 2-oxoglutaratberoende oxygenaser av flavonoidbiosyntes: antocyanidinsyntas, flavonolsyntas och flavanon 3beta-hydroxylas" . J. Biol. Chem . 279 (2): 1206–16. doi : 10.1074/jbc.M309228200 . PMID 14570878 .