Fiona pinnata
|
|
| Fiona pinnata | |
|---|---|
| Vetenskaplig klassificering | |
| Rike: | |
| Provins: | |
| Klass: | |
| (orankad): |
clade Heterobranchia
|
| Superfamilj: | |
| Familj: | |
| Släkte: | |
| Arter: |
F. pinnata
|
| Binomialt namn | |
|
Fiona pinnata ( Eschscholtz , 1831)
|
|
| Synonymer | |
|
|
Fiona pinnata , vanligt namn Fiona , är en art av liten pelagisk nudibranch (havssnigel), en marin snäcka blötdjur i superfamiljen Fionoidea . Denna nakensnäcksart lever över hela världen på flytande föremål på hav och livnär sig huvudsakligen på havstulpaner , speciellt gåsstulpaner i släktet Lepas .
Anatomin hos denna art är mycket ovanlig. Det är för närvarande den enda namngivna medlemmen av släktet Fiona men en studie från 2016 visade att denna art är ett artkomplex . Familjen Fionidae utökades 2016 till att omfatta Tergipedidae , Eubranchidae och Calmidae som ett resultat av en molekylär fylogenetikstudie . Funktioner som är karakteristiska för släktet Fiona inkluderar de muntliga tentaklerna och rhinophorerna som ser liknande ut ; cerata med membran och saknar cnidosac ; en dorsal analöppning; ett reproduktionssystem med två genitalöppningar; två käftar med en spetskant, och en radula med endast en central dentikel i varje tandrad. Den ena dentikeln har en central cusp och några omgivande cusps.
Distribution
Fiona pinnata finns i alla hav över hela världen, på många olika sorters flytande föremål.
Typorten är ön Sitka, Alaska ( Baranof Island ) , på den extrema nordvästra kusten av Nordamerika.
Taxonomi
En studie från 2016 visade att denna art är ett artkomplex, men namngav inte den segregerade arten.
Olika namn har skapats för denna art. Limax av Peter Forsskål från 1775 var upptagen av Johan Ernst Gunnerus 1770. Alder och Hancocks 1851 namn Oithona var upptaget av ett cyklopoid släkte från W. Baird 1843, så 1855 valde man istället Fiona från en karaktär i Ossian . Harold John Finlay föreslog ett nytt släkte Dolicheolis för en av dessa synonymer Eolidia longicauda 1927.
Beskrivning
Kroppen är långsträckt och avlång elliptisk. Kroppens längd är vanligtvis cirka 20 mm, men den största rapporterade storleken på kroppen är 50 mm. Måtten på ett exemplar med en total längd på 31,7 mm är som följer: 17,7 mm är kroppen till spetsen av cerata, längden på foten är 14,4 mm, svansen i slutet av foten är 14 mm. Färgen på huvudet och kroppen varierar från vitt till brunt eller lila beroende på dess mat. Foten är lång och lansettlik, rundad framtill och framställd till en fin spets bak. Kanten på foten är tunn, fransad och skrynklig, förutom nära huvudet, där det är enkelt. Den är uppdelad framtill, men produceras inte till propodiala tentakler.
Cerata är många, långsträckta , med en hinnformiga frans på insidan. Cerata kan tyckas vara utan uppenbar ordning men de är satta i sneda rader som innehåller från fyra till sex cerata. Det finns också små cerata nära kroppens kanter. Cerata på sidorna av ryggen är mörkbruna, var och en kantad med vitt. Cerata har inga cnidosacs . De är särskilt komprimerade mot basen.
Fiona pinnata har inga ögon.
Noshörningarna är enkla och liknar de orala tentaklarna . De är avlägsna, subulatformade, avsmalnande och de skjuter utåt. De är inte infällbara och är utan fickor.
De orala tentaklarna är kortare, förtjockade vid basen, avsmalnande, utskjutande i sidled och horisontellt och böjda bakåt. Munnen är belägen på den nedre ytan av huvudet. Munnen är liten och den yttre läppen är delad bakom på medianlinjen.
Anus är mellan cerata på höger sida av kroppen, och dess öppning är riktad dorsalt. Könsorgansöppningen är separat.
Joshua Alder och Albany Hancock (1851) beskrev Fiona pinnatas vävnader som mycket tuffa och fasta.
Matsmältningssystemet
Matsmältningssystemet : Kanalen som leder från munnen till munnen är mycket kort och sammandragen; och precis innan den mynnar ut i munkroppen får den på vardera sidan nedanför en mycket smal kanal från en stor, mycket follikulerad spottkörtel . Dessa körtlar ligger under magen och sträcker sig nästan halvvägs ner i kroppen. Den på högra sidan är avsevärt mindre än den andra och är något rörformig, — tydligt mot dess avslutning; den på vänster sida är mycket komplicerad till sin form, och är oregelbundet och omfattande sackulerad. Placeringen av dessa körtlar är ovanlig, men det finns också andra arter som Doto fragilis , som öppnar sig i munkanalen före den buckala massan.
Den buckala massan är liten, ganska lång, smal och oregelbundet elliptisk. Det finns två hornhinneplattor eller käkar . vid sidorna av den buckala massan. Det är något förlängt bakom för mottagandet av den bakre delen av radulan , och det finns muskler som är ordnade runt. Muskler är från ryggsyn omfattande utvecklade, bildar en tät massa, fibrerna passerar tvärs och har sina extremiteter insatta i käkarnas dorsala kanter. Dessa muskler hjälper till med käkarnas rörelse. Muskler för att flytta hela munmassan framåt är sammansatta av tillplattade och isolerade band med sina extremiteter fästa vid den bakre kanten av käkarna och till de muskler som bildar väggarna i munkanalen.
Fiona pinnata har två hornhinnekäkar (mandibler), med en dentikulerad skärkant. Den bakre delen är tillplattad. Hornplåtarna är lite korta än bukmassans storlek och mycket långsträckta, väl välvda och äggrunda. (När de är helt isolerade liknar de starkt formen på klaffarna hos en liten musslor av släktet Mytilus ). De är släta, glansiga och av en brunaktig bärnstensfärgad färg, mörkast mot den främre extremiteten, vilket ger stöd åt skärbladet. Detta är ett vingliknande bihang utan större storlek, som slutar nedanför i en fri punkt och har skärmarginalen välvd framåt, slät och nästan i rät vinkel mot plattans allmänna riktning. Ovan är en liten process eller stödpunkt - punkten där de två plattorna är ledade. Omedelbart bakom denna punkt finns den dorsala marginalen på plattorna reflekteras och expanderas till en välvd lob för muskelfäste. Längden på käken är 2,8 mm. Käkens maximala bredd och maximala höjd är 1,3 mm.
Radulan stöds på en köttig ås som reser sig upp från botten av munhålan och sträcker sig i antero-posterior riktning från matstrupen mot den främre öppningen. Radulan är lång, linjär och remsformad och består av halvcirkelformade och halvmåneformade denticles (små tänder) i en orange färg. Det finns 40 tandrader i radula: 15 äldsta dentiklar i den främre änden, sedan finns det 22 dentiklar efter vinkeln och tre ofullständiga dentiklar i slidan i den bakre änden av radulan. Radulaformeln är 0+1+0, vilket innebär att det bara finns en central dentikel i varje rad. Det finns en spetsig ryggrad i mitten och 6 eller 6-7 mindre ryggrader på varje sida av tandbenet. Det finns också ibland små ryggar vid basen av dentikels yttre marginal. Alla ryggar är lite böjda och har sina spetsar riktade bakåt mot matstrupsöppningen. Radulas hela längd är 2,6 mm.
Matstrupen är ett kort och ganska smalt rör . Den leder från den övre delen av buckalmassan mot, och mynnar in i, den främre kanten av en distinkt pyriform mage . Magen har den breda änden framåt, är placerad ovanför reproduktionssystemet och ligger ganska i den främre delen av den viscerala håligheten. Den inre ytan av magen är inte lamellerad. Tarmen leder från bakre änden av magsäcken och lutar något åt höger sida och passerar bakåt till den tubulära anusen . Anus placeras lite till höger om ryggens medianlinje, omedelbart bakom hjärtat. Tarmröret är ganska kort, har samma diameter genomgående, och invändigt hopvecklat i längdriktningen.
Leverapparaten är mycket speciell hos detta djur. Den kaudala änden av magen får två gallgångar , en på varje sida av tarmen. Dessa kanaler eller leverkanaler är nästan lika breda som tarmen, och de divergerar när de lämnar magen, passerar mycket kort in i huden på sidorna av ryggen, där var och en mynnar ut i en bred kanal som sträcker sig nästan hela längden av kroppen. Kanalerna tar emot många grenar, som kommunicerar med körtlarna i cerata, och när de närmar sig den laterala expansionen vid sidan av kroppen. Dessa kanaler är uppdelade flera gånger och är oregelbundet placerade. De främre delarna av de stora leverkanalerna är förbundna med två follikulerade körtelkroppar mycket och oregelbundet sackulerade. Dessa körtlar är förenade med huden, en på varje sida nära magregionen, och bildar förmodligen innerväggarna i dessa delar av kanalerna. Leverkanalerna är nästan helt inne i huden. Leverkörtlarna är stora och fyller nästan cerata. De är lätt och oregelbundet sackulerade, med den inre ytan av det insatta membranet fodrad med en mörk granulär substans; ovan är detta ämne mycket rikligt och bildar en tät massa; nedanför är membranet i en del av cerata helt utan det.
Arrangemanget av leverkanalerna skiljer sig från det som råder i Eolidida. I Eolis , Embletonia , Doto , Dendronotus , Lomonotus och Antiopa ligger de huvudsakliga kanalerna fria i den viscerala håligheten, och i dem alla finns en median bakre stam. I dessa hänseenden Oithona tyckas likna Hermaa , i vilken hela leverförgreningarna tydligen är förbundna med huden, och det finns endast två huvudstammar, som passera nedför sidorna av ryggen. Det är emellertid uppenbart att matsmältningssystemet i sig tillräckligt skiljer Oithona från alla ovanstående släkten, inte ens med undantag för Hermaa . I den centrala delen af kroppens stjärtsände, bakom äggstocken, finns likaledes en körtelsubstans, av en rödaktig färg, follikulerad och till synes förgrenad, i anslutning till leverkanalernas grenar inom huden. Dessa grenar vid den bakre delen av kroppen bildar förmodligen ett slags nätverk av rör tvärs över den dorsala aspekten. Sådant kan kanske utläsas av utseendet som grenarna uppvisar när huden på ryggen delas längs medianlinjen. Se även MacFarland (1966, sid 357 ).
Reproduktionssystem
Reproduktionssystem : Det finns två genitalöppningar på höger sida av huvudet bakom den orala tentakeln: öppningen för penis och för den (hermafroditiska) genitalporen. Reproduktionssystemet och slemkörteln är samma som i släktet Aeolidia . Den enda skillnaden är att det finns en distinkt sädesledare i Fiona pinnata .
Vid öppnandet av rygghuden finner man som vanligt reproduktionsorganen uppta mycket av den viscerala hålan, med magen och tarmen liggande ovanför, och munmassan framför. Penisen placeras före de andra delarna och är i sitt indragna tillstånd lång, ganska smal och linjär. Penis har en konisk form under parning. Den yttre delen av penis leder genom den viscerala hålighetens vägg till den yttre öppningen, och på sin väg manteln eller det yttre höljet av penis stadigt fäst vid hudens muskler.
Ovotestis (hermafroditkörteln) är gul med vita prickar . Ovotestis fyller den bakre delen av den viscerala håligheten och är sammansatt av stora oregelbundna lobuler som nästan helt består av ägg och packade till en tät massa, avsmalnande lite bakom och stympad framtill.
Testis är ett kraftigt köttfärgat rör, två eller tre gånger hopvikt. Den avsmalnar i ena extremiteten till en lång smal kanal eller sädesledare, som är förenad med den inre extremiteten av penis. Den andra änden av testikeln drar sig plötsligt ihop till en lika smal kanal, men mycket kortare, och förenas av denna kanal med äggledaren. [ verifiering krävs ]
Spermovidukten lämnar den främre kanten av äggstocken som ett smalt rör, men vidgar nästan omedelbart testikelns diameter. Denna utvidgade del av spermovidukten vilar mellan loberna av slemkörteln och är till en början något sackulerad och krystad. Spermoviduct passerar sedan framåt och drar sig plötsligt ihop till sin ursprungliga diameter och avancerar sedan till den främre gränsen av slemkörteln och tar emot kanalen från testikeln som tidigare beskrivits. Den böjer sig sedan lite bakåt och förenas kort med en kanal från sperma. Spermatheca är en liten oval hinnsäck, som ligger mellan loberna och vid den främre kanten av slemkörteln. Kanalen, som är kort och smal, passerar från ena änden av säcken, och vid den punkt, där kanalen är förenad med äggledaren, är den förenad med ett rör, som kommer från den yttre öppningen omedelbart inom honöppningen. Detta rör är vagina- eller kopulationskanalen och är cementerad till den övre väggen av honkanalen. Strax innan slidan når kanalen i spermatheca och äggledaren avger den en gren som sjunker ner i honkanalen och kan än så länge ses som en del av äggledaren, ty det är genom denna gren som äggen finner sina vägen till det kvinnliga utloppet.
Slemkörteln för utsöndringen av äggens slemliknande hölje, består av två sidolober åtskilda på den övre ytan av en djup spricka. Dessa flikar är halvlucida och är bildade av ett grovt hopvikt rör, det vill säga på sin högra sida är den främre delen ogenomskinlig och köttfärgad. De två loberna mynnar ut i honkanalen, som är bred och ganska lång.
Cirkulations- och andningsorganen
Cirkulationssystemet och andningsorganen är unika hos detta djur, eftersom nästan hela dessa kärl är tydligt synliga på ryggens hud och stiger över den allmänna ytan . Hjärtat är beläget ungefär i mitten av ryggen, där det bildar en stor oval svullnad omedelbart under huden, med de generativa organen under . Från den bakre änden av hjärtat passerar en bred upphöjd men rundad ås nedför ryggens medianlinje till den kaudala änden av kroppen. Denna ås är förenad på vardera sidan av ett flertal på liknande sätt upphöjda grenar, som delar sig och delar sig när de närmar sig den pallialliknande expansionen på kroppens sidor. Hela dessa grenar och deras underavdelningar, som djärvt ställer sig upp från hudens allmänna yta, har de greniga cerata utmed sig, och de avge kvistar, som passera uppför kanten av den breda, volangiga, hinnformiga utvidgningen av cerata. .
När hjärtat öppnas ovanifrån, visar sig ventrikeln och öronen uppta ett väldefinierat ovalt perikardium . Ventrikeln är stor och muskulös, av oregelbunden elliptisk form, som avger aortan framför, som på vanligt sätt försörjer grenar till de olika organen. Aurikeln är förenad med den bakom, lite på vänster sida. Öronen är ömtålig i jämförelse med ventrikeln, men är ändå rikligt försedd med muskelfibrer; den ligger diagonalt i hjärtsäcken, med den vänstra sidan framskjuten nästan till framsidan av det organet där den tar emot en bålven från huden. Den högra sidan av aurikeln sträcker sig bakåt och mottar en liknande bålven från huden på denna sida nästan vid den bakre extremiteten av hjärtsäcken.
När man lägger den dorsala väggen av öronen öppen, visar man att dess hålighet är sammanhängande med den i den stora bakre förhöjda medianryggen eller bålvenen innan den anspelades, och vid öppning av denna bålven observeras de olika laterala grenarna utmynna i den på vardera sidan. Det är därför uppenbart att denna bålven, som ligger helt inom huden, är den stora bakre afferenta eller förgrenade hjärtvenen, och att alla de upphöjda grenar som kommer till den från cerata också är afferenta kärl. På detta sätt används cerata för andning som ett specialiserat andningsorgan. Det syresatta blodet från hjärtat leder till aorta, till bihålor där det syresätter vävnader. Syrefritt blod går till efferenta förgreningskärl i cerata. Dessa efferenta kärl kan ses i en tvärgående sektion av cerata som en bred kanal för att passera den motsatta marginalen. Från efferenta kärl går blodet in i afferenta kärl, där det får ett syre. Rygghuden fungerar också delvis som andningsorgan.
Utsöndringssystem
Utsöndringssystem : Njurporen är mellan hjärta och anus.
Nervsystem
Nervsystemet : De cerebrala ganglierna placeras vid början av matstrupen. Det finns som vanligt fyra par supra-esofageala ganglier, även om vid första anblick bara tre är synliga. Cerebroid och branchial är helt sammansmälta. Branchiala ganglier bildar två ovala centrala massor, vilande på den övre ytan av matstrupen, en på var sida om medianlinjen, över vilka de är förenade vid den främre extremiteten genom en kort men distinkt kommissur. Deras bakre extremiteter divergerar och är lätt tvåfliga, vilket markerar gränserna för de två ganglierna, av vilka varje massa är sammansatt, — den främre loben som indikerar cerebroiden, den bakre grenen. (Branchiala ganglier är också sammansmälta i Onchidoris bilamellata och i Lamellidoris aspera .) Pedalganglionerna är oregelbundet rundade och är lika stora i bulk som cerebroiden och förgrenade tillsammans. De ligger mot sidorna av matstrupen och är förenade med underytan av de centrala massorna. Det fjärde paret ganglion är de olfaktoriska: de är väl utvecklade, fastän mycket mindre än de nyss beskrivna, och är förenade med en kort kommissur till den övre ytan av de främre kanterna på de cerebroida ganglionerna.
De infra-esofageala ganglionerna placeras i den vanliga situationen på den buckala massan, nedanför matstrupen. De buckala ganglionerna äro knappast större än olfaktoriska och äro af oval form, deras inre extremiteter äro sammankopplade tvärsöver medianlinjen genom en kort kommissur; deras yttre extremiteter mottar en kommunikationssnöre från var och en av cerebroidganglionerna. Två minuters elliptiska ganglioner är nästan sittande på den främre gränsen av de buckala ganglionerna; dessa är de gastro-cesofageala ganglionerna. Alltså finns det sex par ganglioner; fyra ovanför matstrupen och två under den.
Det första nervparet kommer från luktganglionerna, och äro stora, men utan större längd; de delar sig i flera filament när de kommer in i basen av de dorsala tentaklarna. Det andra paret passerar från underytan av den främre kanten av cerebroidganglionerna, inte långt från deras förening med luktganglionerna; dessa nerver går att försörja den övre ytan av kanalen i munnen. Det tredje och fjärde paret av nerver kommer från samma ganglioner, men betydligt bakom det andra paret; dessa går också till munkanalen; den tredje skickar förmodligen en gren till de muntliga tentaklarna. En stark sträng passerar nära roten av det fjärde paret: dessa strängar kröker sig runt matstrupen och är förenade med de yttre extremiteterna av de buckala ganglionerna och bildar den främre kragen. Det femte paret av nerver kommer tydligen från den yttre gränsen av grenganglierna och går till huden vid sidan av huvudet. Det sjätte paret är små och kommer från den övre ytan av grenganglionerna; dessa nerver går till huden på sidorna av ryggen. Den sjunde, mycket större än den sjätte, framträder från den bakre kanten på samma ganglion och försörjer rygghuden och tydligen likaså cerata. Dessa är grennerverna. Det åttonde och nionde paret är stora nerver; de kommer ut från pedialganglionernas yttre kant och går till foten. De bakre marginalerna på dessa ganglioner är förenade av en kraftig, kortaktig kommissur, sammansatt av två eller tre strängar, som, som passerar under matstrupen, bildar den stora matstrupskragen. Det tionde nervparet avges från den bakre kanten av de buckala ganglionerna; dessa passerar in i buckalmassan och går till försörjning av tungan. Det elfte paret, som utgår från de yttre extremiteterna av de buckala ganglionerna, är fördelade till musklerna i buckalmassan. Det tolfte paret kommer från spetsen av gastro-esofagusganglionerna och appliceras på matstrupen, var och en delar sig i två grenar, av vilka den ena försörjer den övre delen av det röret, den andra, som passerar nedför den, går till magen som i de andra nakengrenarna . Det trettonde paret är stora; dessa är levernerverna; de kommer från den buckala massan och förmodligen [ behövs verifiering ] (som i släktet Aeolidia ) är vid sitt ursprung förbundna med ganglioner, som måste ses som tillhörande det sympatiska systemet. Omedelbart när de kommer ut ur den buckala massan, är de anslutna till de buckala ganglionerna vid deras föreningspunkt med gastrooesofageal, och sedan, välvda utåt och uppåt, passera inifrån den främre esofaguskragen och gå till försörjning av körtlarna i cerata.
Andra nerver inkluderar "genitalnerven", en enstaka nerv som avges från en känslig krage, vars ändar är förenade med underytan av de centrala massorna, precis där de är anslutna till pedialganglionerna. En annan nerv, som tydligen också var fördelad till könsorganen; detta tycktes komma från det högra grengånglion, vid dess förening med pedalen. Dessa två nerver leder förmodligen från viscerala ganglier. [ verifiering behövs ] [ otillförlitlig källa? ]
Ekologi
Denna nakensnäcka är pelagisk på liknande sätt som nakensnäckan Glaucus atlanticus . Till skillnad från vissa andra pelagiska djur kan denna art inte simma eller ens flyta i vatten av sig själv, så även om den är pelagisk, anses den inte vara planktonisk .
Fiona pinnata har till och med hittats på både vuxna och unga havssköldpaddor från Kanarieöarna.
Matvanor
Fiona pinnata angriper och byter havstulpaner av släktet Lepas : svanhals havstulpan Lepas anatifera , Lepas anserifera , Lepas fascicularis , Lepas hilli och Lepas testudinata , som växer på flytande skräp. Den kan attackera andra havstulpaner, men bara skadade: Pollicipes polymerus och Balanus glandula . Den kan också äta havstulpaner på släktet Alepas (se även Beeman & Williams 1980) och cnidarians Velella velella och Porpita porpita . Färgen på matsmältningskörteln i cerata ändras till klarblå när djuret livnär sig på Velella . Vissa författare har noterat att Fiona pinnata inte livnär sig på sifonoforen Physalia physalis (se även Bayer 1963), men vissa författare nämner Physalia som dess byte.
Livscykel
Stadion för veligerlarven av Fiona pinnata varar i fem dagar. Sedan genomgår den en metamorfos till en snigel. Den nyzeeländska malakologen Richard Cardeu Willan (1979) publicerade en teori om att veligern kan fördröja sin metamorfos om den inte hittar lämplig flytande livsmiljö att fästa sig vid.
Fiona pinnata växer mycket snabbt. Den har en av de högsta tillväxthastigheterna bland alla nakensnäckor (det vill säga jämfört med bentiska nakensnäckor, de enda för vilka tillväxthastigheterna är kända). Den enda arten som är känd för att växa snabbare än så här är Doridella obscura .
Fiona pinnata kan växa från 8 mm till 20 mm på 4 dagar.
Teckning av främre vy av ung veliger av Fiona pinnata .
Ritning av höger sida av ung veliger.
Ritning av höger sida av veliger.
Ritning av höger sida av veliger.
Framifrån av väl utvecklad veliger.
Ryggvy av väl utvecklad veliger.
Höger sida av veliger strax före kläckning.
Ryggvy av veliger strax före kläckning.
Den här artikeln innehåller allmän egendomstext från referenser.
Vidare läsning
- Bayer, FM (1963). "Observationer på pelagiska blötdjur associerade med sifonoforerna Velella och Physalia ". Bulletin of Marine Science of the Gulf and Caribbean, University of Miami 13 (3): 454-466.
- Beeman, RD & Williams GC (1980). Kapitel 14. Opisthobranchia och Pulmonata: havssnilarna och allierade . s. 308–354, pls. 95- 111. I: Robert H. Morris, Donald P. Abbott och Eugene C. Haderlie. Intertidal ryggradslösa djur i Kalifornien, ix + 690 s., 200 pls. Stanford University Press. Se sidan 338.
- Bergh, LSR (1859). "Bidrag till en monografi av släktet Fiona , Hanc". Köpenhamn, s. 1–20. snälla. 1-2.
- Bieri, R. (1966). "Matningspreferenser och -hastigheter för snigeln, Ianthina prolongata , havstulpan, Lepas anserifera , nakensnäckorna, Glaucus atlanticus och Fiona pinnata , och näringsväven i den marina neustonen". Publications of the Seto Marine Biological Laboratory 14 : 161–170, pls. III-IV.
- Burn, RF (1966). "Beskrivningar av australiensiska Eolidacea (Mollusca: Opisthobranchia). 4. Släktena Pleurolidia , Fiona , Learchis och Cerberilla från Lord Howe Island". Journal of the Malacological Society of Australia (10): 21–34.
- Holleman, JJ (1972) "Observationer om tillväxt, utfodring, reproduktion och utveckling i opisthobranch Fiona pinnata (Eschscholtz)". Veliger 15 (2): 142–146.
- Jeffreys, JG (1869) Brittisk konkologi: eller en redogörelse för blötdjuren som nu bebor de brittiska öarna och de omgivande haven . J. Van Voorst, London. Volym 5, Sida 35 . Plåt 2 , figur 2.
- Williams, M. N . (1978) Buccala körtlar hos några aeolida nakengrenar (Ultrastruktur och histokemi) . Opublicerad. MSc-uppsats, University of Auckland. 96 sid.
externa länkar
- Pelagiska sniglar: biologin hos holoplanktoniska gastropodmollusker Av Carol M. Lalli, Ronald W. Gilmer. via Google böcker
- Powell AWB , Nya Zeeland Mollusca , William Collins Publishers Ltd , Auckland, Nya Zeeland 1979 ISBN 0-00-216906-1
- Casteel DB (april 1904) "Cellhärstamning och tidig larvutveckling av Fiona marina , en nudibranch mollusck" . Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia 1 (6): 325-405.
- foto 1
- foto 2 [ permanent död länk ]
