Förhistoriska Lepidoptera

1887 gravyr av Prodryas persephone , en fossil lepidoptera från eocen

Förhistoriska Lepidoptera är både fjärilar och nattfjärilar som levde före nedtecknad historia . Fossilrekordet för Lepidoptera saknas i jämförelse med andra bevingade arter och tenderar att inte vara lika vanliga som vissa andra insekter i de livsmiljöer som är mest gynnsamma för fossilisering , såsom sjöar och dammar, och deras ungdomsstadium har bara huvudkapseln som en hård del som kan bevaras. Ändå finns det fossiler, några bevarade i bärnsten och några i mycket fina sediment. Lövgruvor ses också i fossila löv, även om tolkningen av dem är knepig. Förmodade fossila stamgruppsrepresentanter för Amphiesmenoptera (kladen som består av Trichoptera och Lepidoptera) är kända från Trias .

Tidigare var de tidigaste kända lepidoptera fossilerna tre vingar av Archaeolepis mane , en primitiv mal-liknande art från Jurassic , omkring , som finns i Dorset , Storbritannien , som visar fjäll med parallella spår under ett svepelektronmikroskop och ett karakteristiskt vingvenationsmönster som delas med Trichoptera (caddisflugor). 2018 rapporterades upptäckten av utsökta fossiliserade fjäll från gränsen mellan trias och jura i tidskriften Science Advances . De hittades som sällsynta palynologiska element i sedimenten av gränsen mellan trias och jura från borrhålet Schandelah-1 med kärnor, borrat nära Braunschweig i norra Tyskland . Detta förskjuter fossilregistret och ursprunget för glossatan lepidoptera med cirka 70 miljoner år, vilket stöder molekylära uppskattningar av en Norian (ca 212 miljoner år) divergens mellan glossatan och icke-glossatan lepidoptera. Författarna till studien föreslog att lepidopteraer utvecklade en snabel som en anpassning till att dricka från droppar och tunna filmer av vatten för att upprätthålla vätskebalansen i det varma och torra klimatet i Trias .

Endast ytterligare två uppsättningar av jura lepidoptera fossiler har hittats, såväl som 13 uppsättningar från krita, som alla tillhör primitiva malliknande familjer. Många fler fossil finns från kenozoikum , och särskilt den eocena baltiska bärnstenen . De äldsta äkta fjärilarna i överfamiljen Papilionoidea har hittats i den tidiga eocenen ( ypresiska ) MoClay eller pälsformationen i Danmark . Den bäst bevarade fossila lepidopteran anses vara eocenen Prodryas persephone från Florissant Fossil Beds .

Fylogeni

Fylogenetisk hypotes om stora lepidoptera-linjer överlagrade på den geologiska tidsskalan. Strålning av angiospermer spänner över 130–95 mya från deras tidigaste former till dominans av vegetationen.

Lepidoptera och Trichoptera (caddisflies) är närmare släkt med varandra än med någon annan taxa, och delar många likheter som saknas i andra insektsordningar; till exempel är honorna i båda ordningarna heterogametiska , vilket betyder att de har två olika könskromosomer , medan i de flesta arter är hanarna heterogametiska och honorna har två identiska könskromosomer. De vuxna i båda ordningarna visar ett speciellt vingvenationsmönster på sina framvingar. Larverna av båda ordningarna har munstrukturer och en körtel som de gör och manipulerar silke med . Willi Hennig grupperade de två beställningarna i Amphiesmenoptera superorder; de är systrar och tillsammans är de syster till den utdöda ordningen Tarachoptera .

Micropterigidae , Agathiphagidae och Heterobathmiidae är de äldsta och mest basala linjerna av Lepidoptera. De vuxna i dessa familjer har inte den krullade tungan eller snabeln , som finns i de flesta medlemmars ordning, utan har istället tuggunderkäken anpassade för en speciell diet. Micropterigidae larver livnär sig på löv , svampar eller leverworts (ungefär som Trichoptera ). Vuxna Micropterigidae tuggar pollen eller sporer från ormbunkar. I Agathiphagidae lever larver inuti kauritallar och livnär sig på frön. Hos Heterobathmiidae livnär sig larverna på löven från Nothofagus , det södra bokträdet. Dessa familjer har också underkäkar i puppstadiet, som hjälper puppan att komma ut ur fröet eller kokongen efter metamorfos .

Eriocraniidae har en kort spiralformad snabel i vuxenstadiet, och även om de behåller sina puppunderkäkar med vilka de flydde kokongen, är deras underkäkar icke-funktionella därefter . De flesta av dessa icke-ditrysiska familjer är i första hand lövgruvarbetare i larvstadiet. Förutom snabeln sker en förändring i fjällen bland dessa basala linjer, med senare linjer som visar mer komplexa perforerade fjäll.

Med utvecklingen av Ditrysia i mitten av krita skedde en stor reproduktiv förändring. Ditrysia, som utgör 98 % av Lepidoptera, har två separata öppningar för reproduktion hos honorna (liksom en tredje öppning för utsöndring), en för parning och en för att lägga ägg. De två är förenade internt av en sädeskanal. (I mer basala linjer finns det en cloaca , eller senare, två öppningar och en yttre spermiekanal.) Av de tidiga linjerna av Ditrysia är Gracillarioidea och Gelechioidea mestadels lövgruvarbetare, men nyare linjer äter externt. I Tineoidea livnär sig de flesta arter på växt- och djuravfall och svampar och bygger skydd i larvstadiet.

Yponomeutoidea är den första gruppen som har ett betydande antal arter vars larver livnär sig på örtartade växter, i motsats till vedväxter. De utvecklades ungefär när blommande växter genomgick en expansiv adaptiv strålning i mitten av krita , och Gelechioidea som utvecklades vid denna tid har också stor mångfald. Oavsett om processerna involverade sam-evolution eller sekventiell evolution, ökade mångfalden av Lepidoptera och angiospermerna tillsammans.

Hos den så kallade " macrolepidoptera ", som utgör cirka 60 % av lepidopteraarterna, skedde en generell ökning i storlek, bättre flygförmåga (via förändringar i vingform och koppling av framvingar och bakvingar), minskning av de vuxna underkäkarna, och en förändring i arrangemanget av virkningen (krokarna) på larverna, kanske för att förbättra greppet om värdväxten. Många har också trumhinnor som gör att de kan höra. Dessa organ utvecklades åtminstone åtta gånger eftersom de förekommer på olika kroppsdelar och har strukturella skillnader. Huvudlinjerna i macrolepidoptera är Noctuoidea , Bombycoidea , Lasiocampidae , Mimallonoidea , Geometroidea och Rhopalocera . Bombycoidea plus Lasiocampidae plus Mimallonoidea kan vara en monofyletisk grupp. Rhopalocera, som består av Papilionoidea (fjärilar), Hesperioidea (skeppare) och Hedyloidea (mal-fjärilar), är de senast utvecklade. Det finns ett ganska bra fossilregister för denna grupp, med den äldsta skepparen från .

Fossil Lepidoptera taxa

Detta är en lista över alla beskrivna fossila Lepidoptera-arter.

Taxa märkta med † är utdöda

Superfamiljen Bombycoidea

Familjen Saturniidae

  • Rothschildia Grote, 1896
    • Rothschildia fossilis Cockerell, 1914 (ursprungligen i Attacus)

Familjen Sphingidae

Superfamiljen Copromorphoidea

Familj Copromorphidae

Superfamiljen Cossoidea

Familjen Cossidae

Superfamilj † Eolepidopterigoidea

Familj † Eolepidopterigidae

Superfamiljen Eriocranioidea

Familjen Eriocraniidae

Superfamiljen Gelechioidea

Familjen Autostichidae

Familjen Elachistidae

Familjen Ethmiidae

  • Ethmia Hübner, [1819]
    • Ethmia mortuella Scudder, 1890 (Colorado, Florissant)

Familjen Oecophoridae

  • Borkhausenites Rebell, 1934
    • Borkhausenites angustipenella Rebel, 1935
    • Borkhausenites bachofeni Rebel, 1934
    • Borkhausenites crassella Rebel, 1935
    • Borkhausenites implicatella Rebel, 1935
    • Borkhausenites incolumella Rebel, 1934
    • Borkhausenites ingentella Rebel, 1935
    • Borkhausenites vulneratella Rebel, 1935
  • Depressarites Rebel, 1936
    • Depressarites blastuliferella Rebel, 1935
    • Depressarites levipalpella Rebel, 1935
  • Epiborkhausenites Skalski, 1973 ( Bartonian , Baltic ambra , Litauen)
    • Epiborkhausenites obscurotrimaculatus Skalski, 1973
  • Glesseumeyrickia Kusnezov, 1941
    • Glesseumeyrickia henrikseni Kusnezov, 1941
  • Hexerites Cockerell, 1933 (ursprungligen i Thyrididae)
  • Microsymmocites Skalski, 1977
    • Microsymmocites Skalski, 1977
  • Neoborkhausenites Skalski, 1977
    • Neoborkhausenites incertella (Rebel, 1935) (ursprungligen i Borkhausenites)
  • Palaeodepressaria Skalski, 1979
    • Palaeodepressaria hannemanni Skalski, 1979
    • Paraborkhausenites Kusnezov, 1941
    • Paraborkhausenites innominatus Kusnezov, 1941
    • Paraborkhausenites vicinella (Rebel, 1935) (ursprungligen på Borkhausenites)

Familjen Symmocidae

Superfamiljen Geometroidea

Familjen Geometridae

Hydromena? protrita holotyp framvinge

Superfamiljen Gracillarioidea

Familjen Bucculatricidae

  • Bucculatrix Zeller, 1839
    • Bucculatrix platani Kozlov, 1988 (Kazakstan, sen krita)

Familjen Gracillariidae

Superfamiljen Hepialoidea

Familjen Hepialidae

Superfamiljen Adeloidea

Familjen Adelidae

  • Adela Latreille, 1796
    • Adela kuznetzovi Kozlov, 1987
    • Adela similis Kozlov, 1987
  • Adelites Rebel 1934
    • Adelites electrella Rebel, 1934
    • Adelites purpurascens Rebel, 1935
    • Adelites serraticornella Rebel, 1935
    • En obeskriven † Adelite -art

Familjen Incurvariidae

Superfamiljen Micropterigoidea

Familj Micropterigidae

Superfamiljen Nepticuloidea

Familjen Nepticulidae

Superfamiljen Noctuoidea

Familjen Arctiidae

Familjen Lymantriidae

Familjen Noctuidae

Familjen Notodontidae

  • Cerurites Kernbach, 1967
    • Cerurites wagneri Kernbach, 1967 (Tyskland, Willershausen, Cenozoic)

Superfamiljen Papilionoidea

Basal eller incertae sedis

Familjen Hesperiidae

  • Pamphilites Scudder, 1875
  • Thanatite Scudder, 1875
    • Thanatites vetula (Heyden, 1859) (Västra Tyskland, Cenozoic) (ursprungligen i Nymphalidae)

Familjen Lycaenidae

  • Aquisextana Theobald, 1937
    • Aquisextana irenaei Theobald, 1937 (Frankrike, tidig oligocen)

Familjen Nymphalidae

  • Apanthesis Scudder, 1889
    • Apanthesis leuce Scudder, 1889 (Colorado, Florissant)
  • Barbarothea Scudder, 1892
    • Barbarothea florissanti Scudder, 1892 (Colorado, Florissant)
  • Doxocopa Hübner, 1819
    • Doxocopa wilmattae (Cockerell, 1907) (Colorado, Florissant) (ursprungligen i Chlorippe)
  • Hestina Westwood, 1850
  • Jupitellia Carpenter, 1985
    • Jupitellia charon (Scudder, 1889) (ursprungligen i Jupiteria)
  • Lethites Scudder, 1875
    • Lethites reynesii (Scudder, 1872)
  • Obeskrivna Limenitis- arter
  • Mylothrites Scudder, 1875
  • Neorinella Martins, Kucera-Santos, Vieira & Fr, 1993
    • Neorinella garciae Martines-Neto, 1993
  • Neorinopis Butler, 1873
    • Neorinopis sepulta (Boisduval, 1840) (Frankrike, tidig oligocen)
  • Nymphalites Scudder, 1889
    • Nymphalites obscurum Scudder, 1889 (Colorado, Florissant)
    • Nymphalites scudderi Beutenmller och Cockerell, 1908
    • Nymphalites zeuneri Jarembowski, 1980
  • Prodryas Scudder, 1878
  • Prolibythea Scudder, 1889
    • Prolibythea vagabunda Scudder, 1889 (Colorado, Florissant)
  • Vanessa Fabricius, 1807
    • Vanessa amerindica Miller & Brown, 1989 (Colorado, Florissant)

Familjen Papilionidae

Familjen Pieridae

  • Coliates Scudder, 1875
    • Coliates proserpina Scudder, 1875
  • Oligodonta Brown, 1976
    • Oligodonta florissantensis Brown, 1976 (Colorado, Oligocene)
  • Pontia Fabricius, 1807
    • Pontia freyeri (Heer, 1849)
  • Stolopsyche Scudder, 1889
    • Stolopsyche libytheoides Scudder, 1889 (Colorado, Cenozoic)

Familjen Riodinidae

Superfamiljen Pterophoroidea

Familjen Pterophoridae

Superfamiljen Pyraloidea

Familjen Pyralidae

Superfamiljen Sesioidea

Familjen Castniidae

Superfamiljen Tineoidea

Familj Psychidae

Familjen Tineidae

  • Architinea Rebel, 1934
    • Architinea balticella Rebel, 1934
    • Architinea sepositella Rebel, 1934
  • Dysmasiites Kusnezov, 1941
    • Dysmasiites carpenteri Kusnezov, 1941
  • Electromeessia Kozlov, 1987
    • Electromeessia zagulijaevi Kozlov, 1987 (Baltikum, Eocen bärnsten)
  • Glessoscardia Kusnezov, 1941
    • Glessoscardia gerasimovi Kusnezov, 1941
  • Martynea Kusnezov, 1941
    • Martynea rebeli Kusnezov, 1941
  • Monopibaltia Skalski, 1974
    • Monopibaltia ignitella Skalski, 1974 (baltisk region, eocen bärnsten)
  • Palaeoinfurcitinea Kozlov, 1987
    • Palaeoinfurcitinea rohdendorfi Kozlov, 1987 (Ryssland, Eocen bärnsten)
  • Palaeoscardiites Kusnezov, 1941
    • Palaeoscardiites mordvilkoi Kusnezov, 1941
  • Palaeotinea Kozlov, 1987
    • Palaeotinea rasnitsyni Kozlov, 1987
  • Paratriaxomasia Jarzembowski, 1980
    • Paratriaxomasia solentensis Jarzembowski, 1980
  • Proscardiites Kusnezov, 1941
    • Proscardiites martynovi Kusnezov, 1941
  • Pseudocephitinea Kozlov, 1987
    • Pseudocephitinea svetlanae Kozlov, 1987 (Ryssland, Eocen bärnsten)
  • Scardiites Kusnezov, 1941
    • Scardiites meyricki Kusnezov, 1941
  • Simulotenia Skalski, 1977
    • Simulotenia intermedia Skalski, 1977
  • Tillyardinea Kusnezov, 1941
    • Tillyardinea eocaenica Kusnezov, 1941
  • Tinea Linnaeus, 1758
    • Tinea antik rebell, 1822
  • Tineitella T. B. Fletcher, 1940
    • Tineitella crystalli Kawall, 1876 (ursprungligen på Tineites)
    • Tineitella sucinacius Kozlov, 1987 (ursprungligen i Tineites)
  • Tineolamima Rebel, 1934
    • Tineolamima aurella Rebel, 1934
  • Tineosemopsis Skalski, 1974
    • Tineosemopsis decurtatus Skalski, 1974

Superfamiljen Tortricoidea

Familjen Tortricidae

Antiquatortia histuroides
Electresia zalesskii
Tortricidrosis inclusa
  • Antiquatortia
    • Antiquatortia histuroides Brown & Baixeras, 2018 (dominikansk bärnsten)
  • Electresia Kusnezov, 1941
    • Electresia zalesskii Kusnezov, 1941 (Tanzania, Copal)
  • Tortricibaltia Skalski, 1992
    • Tortricibaltia diakonoffi Skalski, 1981 (baltisk bärnsten)
  • Tortricidrosis Skalski, 1973
    • Tortricidrosis inclusa Skalski, 1973 (baltisk bärnsten)

Superfamiljen Yponomeutoidea

Familj Heliodinidae

  • Baltonides Skalski, 1981
    • Baltonides roeselliformis Skalski, 1981 (baltisk region, sen eocen)

Familjen Lyonetiidae

Familj Yponomeutidae

  • Epinomeuta Rebel, 1936
    • Epinomeuta truncatipennella Rebel, 1936

Superfamiljen Zygaenoidea

Familjen Zygaenidae

Superfamilj otilldelad

Familj † Archaeolepidae

Familj †Curvicubitidae

  • Curvicubitus Hong, 1984
    • Curvicubitus triassicus Hong, 1984 (Kina, Mellantrias)

Familj † Mesokristenseniidae

Superfamilj otilldelad

Utesluten från Lepidoptera

Flera fossiler som ursprungligen beskrevs som lepidoptera har senare tilldelats andra grupper, några som basala Amphiesmenoptera, andra till andra helt distinkta insektsordningar.

Superorder Amphiesmenoptera

Familj † Eocoronidae

Beställ Hemiptera

Familj † Palaeontinidae (?)

Beställ Mecoptera (?)

Familj †Permochoristidae

Familj †Choristopsychidae

Från sen mellersta jura (164-165 mya ) från Daohugou fossilbäddar i Inre Mongoliet.

  • Choristopsyke Martynov, 1937
    • Choristopsyche tenuinervis Martynov, 1937
    • Choristopsyche perfecta Qiao, Shih, Petrulevičius & Ren Dong, 2013
    • Choristopsyche asticta Qiao, Shih, Petrulevičius & Ren Dong, 2013
  • Paristopsyche Qiao, Shih, Petrulevičius & Ren Dong, 2013
    • Paristopsyche angelineae Qiao, Shih, Petrulevičius & Ren Dong, 2013

Se även

externa länkar