Episterol
Namn | |
---|---|
IUPAC-namn
(3S , 5S , 10S , 13R , 14R , 17R ) -10,
13-dimetyl-17-[(2R ) -6-metyl-5-metylidenheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,9,11, 12,14,15,16,17-dodekahydro-lH-cyklopenta[a]fenantren-3-ol |
|
Systematiskt IUPAC-namn
(3p,5a)-Ergosta-7,24(28)-dien-3-ol |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
2421473 | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
KEGG | |
Maska | Episterol |
PubChem CID
|
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C28H46O _ _ _ _ | |
Molar massa | 398,66 g/mol |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Episterol är en sterol involverad i biosyntesen av steroider. Episterol omvandlas från 24-metylenlofenol. Episterol omvandlas till 5-dehydroepisterol av ERG3 , C-5 steroldesaturaset i jästen. Episterol är också känt för att vara en föregångare till ergosterol .
externa länkar
Kategorier: