Dioxobärnstenssyra
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
Dioxobutandisyra |
|
Andra namn Dioxobärnstenssyra 2,3-Dioxobärnstenssyra |
|
Identifierare | |
|
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
956740 | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.028.622 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C4H2O6 _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 146,054 g·mol -1 |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Dioxobärnstenssyra eller dioxobutandisyra är en organisk förening med formeln C 4 H 2 O 6 eller HO−(C=O) 4 −OH.
Avlägsnande av två protoner från molekylen skulle ge dioxosuccinatanjonen , C
4 O
2− 6 eller − O−(C=O ) 4 −O − . Detta är en av oxokarbonanjonerna , som enbart består av kol och syre. Namnet används också för salter som innehåller den anjonen och för estrar med [−O−(C=O) 4 −O−] delen .
Avlägsnande av en enda proton skulle resultera i den envärda anjonen vätedioxosuccinat , C
4 HO
− 6 eller HO−(C=O) 4 −O − .
Förekomst
Dioxobärnstenssyra är en av de syror som förekommer naturligt i vin , från oxidation av vinsyra via dihydroxifumarsyra.
Reaktioner
Syran kombineras med två molekyler vatten för att producera dihydroxivinsyra, ketonhydratformen, C 4 H 6 O 8 eller HO−(C=O)−(C(OH) 2 ) 2 −(C=O)−OH. Den produkt som handlas under namnet "dioxobärnstenssyrahydrat" verkar vara det ämnet. [ citat behövs ]
Dihydroxivinsyra beter sig som dioxobärnstenssyra i vissa reaktioner; till exempel reagerar den med etanol i närvaro av väteklorid för att ge estern dietyldioxosuccinat, vid isolering.
Se även
- Mesoxalsyra
- Oxaloättiksyra (eller oxobärnstenssyra)
- Fumarsyra