Dimetylsulfit

Dimetylsulfit
Dimethyl-sulfite-2D-semi-structural-formula.svg
Dimethyl-sulfite-GG-conformer-Spartan-MP2-3D-balls.png
Namn
Föredraget IUPAC-namn
Dimetylsulfit
Andra namn


Dimetylsulfit Svavelsyra, dimetylester DMSO 3
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.009.529 Edit this at Wikidata
EG-nummer
  • 210-481-0
UNII
  • InChI=1S/C2H6O3S/c1-4-6(3)5-2/h1-2H3  check Y
    Nyckel: BDUPRNVPXOHWIL-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • InChI=1/C2H6O3S/c1-4-6(3)5-2/h1-2H3
    Nyckel: BDUPRNVPXOHWIL-UHFFFAOYAF
  • COS(=O)OC
  • O=S(OC)OC
Egenskaper
C2H6O3S _ _ _ _ _ _
Molar massa 110,13 g·mol -1
Utseende Klar vätska
Densitet 1,29 g/cm 3
Kokpunkt 126 °C (259 °F; 399 K)
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
check  Y ( vad är check☒ Y N ?)

Dimetylsulfit är en sulfitester med den kemiska formeln (CH 3 O) 2 SO.

Dimetylsulfit används som tillsats i vissa polymerer för att förhindra oxidation. Det är också ett potentiellt användbart batterielektrolytlösningsmedel med hög energi.

Struktur och konformation

Dimetylsulfitmolekylen kan anta flera konformationer . Den mest stabila är GG- konformatorn. Varje C–O-bindning är jämförbar med S=O-bindningen, som visas nedan.

Structural formula of the GG conformation of dimethyl sulfite

Förberedelse

Dimetylsulfit framställs från ett förhållande av 1:2 av tionylklorid och metanol. Reaktionen kan katalyseras av tertiära aminbaser och fortskrider troligen via klorosulfinatet (MeOS(O)Cl), denna mellanprodukt kommer endast att existera flyktigt i närvaro av metanol och som sådan dess nedbrytning till metylklorid och svaveldioxid ( via den långsammare SNi) mekanism) observeras inte i någon större utsträckning.

SOCl 2 + 2 CH 3 OH → (CH 3 O) 2 SO + 2 HCl

Se även

externa länkar