Dimetylsulfit
|
|||
Namn | |||
---|---|---|---|
Föredraget IUPAC-namn
Dimetylsulfit |
|||
Andra namn Dimetylsulfit Svavelsyra, dimetylester DMSO 3 |
|||
Identifierare | |||
3D-modell ( JSmol )
|
|||
ChEBI | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.009.529 | ||
EG-nummer |
|
||
PubChem CID
|
|||
UNII | |||
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Egenskaper | |||
C2H6O3S _ _ _ _ _ _ | |||
Molar massa | 110,13 g·mol -1 | ||
Utseende | Klar vätska | ||
Densitet | 1,29 g/cm 3 | ||
Kokpunkt | 126 °C (259 °F; 399 K) | ||
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Dimetylsulfit är en sulfitester med den kemiska formeln (CH 3 O) 2 SO.
Dimetylsulfit används som tillsats i vissa polymerer för att förhindra oxidation. Det är också ett potentiellt användbart batterielektrolytlösningsmedel med hög energi.
Struktur och konformation
Dimetylsulfitmolekylen kan anta flera konformationer . Den mest stabila är GG- konformatorn. Varje C–O-bindning är jämförbar med S=O-bindningen, som visas nedan.
Förberedelse
Dimetylsulfit framställs från ett förhållande av 1:2 av tionylklorid och metanol. Reaktionen kan katalyseras av tertiära aminbaser och fortskrider troligen via klorosulfinatet (MeOS(O)Cl), denna mellanprodukt kommer endast att existera flyktigt i närvaro av metanol och som sådan dess nedbrytning till metylklorid och svaveldioxid ( via den långsammare SNi) mekanism) observeras inte i någon större utsträckning.
- SOCl 2 + 2 CH 3 OH → (CH 3 O) 2 SO + 2 HCl
Se även
- Metylmetansulfonat , en kemikalie med samma molekylformel men olika arrangemang av atomer
- Dietylsulfit , en liknande sulfitester
- Dimetylsulfoxid
- Dimetylsulfat , en sulfatester