Dimetylolpropionsyra
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
3-hydroxi-2-(hydroximetyl)-2-metylpropansyra |
|
| Andra namn 2,2-bis(hydroximetyl)propionsyra; Hhmp
|
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.023.006 |
| EG-nummer |
|
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C5H10O4 _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 134,131 g-mol -1 |
| Smältpunkt | 190 °C (374 °F; 463 K) |
| Faror | |
| GHS- märkning : | |
|
|
| Varning | |
| H319 , H335 | |
| P261 , P264 , P271 , P280 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P337+P313 , P403+P233 , P405 , P501 | |
| Besläktade föreningar | |
|
Besläktade föreningar
|
Isosmörsyra |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Dimetylolpropionsyra (DMPA) är en kemisk förening som har det fullständiga IUPAC -namnet 2,2-bis(hydroximetyl)propionsyra och är en organisk förening med en karboxyl- och två hydroxigrupper. Den har CAS-registreringsnumret 4767-03-7.
Egenskaper
DMPA är ett luktfritt frittflytande vitt kristallint fast ämne och i huvudsak ogiftigt. DMPA har två olika funktionella grupper hydroxyl och karboxylsyra så molekylen kan användas för en mängd olika synteser. Förutom reaktion med andra kemikalier kan DMPA även reagera med sig själv för att producera estrar via förestring, som ett exempel.
Används
En viktig användning av DMPA är inom området beläggningar och lim. Det används som modifieringsmedel vid framställning av anjoniska polyuretandispersioner . Lösningsmedelslösliga bindemedel/hartser för beläggningar kan omvandlas till ett vattenhaltigt bindemedel med användning av detta material. I detta fall reageras det med ett lämpligt diisocyanat såsom isoforondiisocyanat eller TMXDI vanligtvis tillsammans med andra polyoler för att göra en prepolymer .
Det finns också möjlighet att använda 2,2-bis (hydroximetyl) propionsyra för syntes av dendrimera molekyler, även kända som hyperförgrenade molekyler. När varje hydroxylgrupp reageras med 2,2-bis(hydroximetyl)propionsyra fördubblas antalet hydroxylgrupper som finns i molekylen. Upprepa detta reaktionssteg, producerar ett skal till varje gång och därmed växer molekylen. Om hydroxylgrupperna i slutet reageras med en bifunktionell komponent kan dendrimera UV-bindemedel framställas till exempel. Dendrimeriska molekyler har låg lösningsviskositet och förbättrade egenskaper.
Den har ett brett utbud av andra användningsområden, inklusive produktion av hyperförgrenade polyestrar, vattenburna polyestrar, vattenbaserade alkydhartser och vattenhaltiga epoxihartser. Den har till och med funnit användning vid produktion av polyetentereftalatfiber . En annan användning är inom det medicinska området för läkemedelsfrisättningsändamål. I affärsvärlden har det nämnts som en enastående tillväxtmöjlighet