Dimetylaminofosfordiklorid
|
|
| Namn | |
|---|---|
| Andra namn dimetylaminoklorfosfin, dimetylfosforamiddiklorid
|
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
|
PubChem CID
|
|
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C2H6Cl2N P _ _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 145,95 g·mol -1 |
| Utseende | färglös vätska |
| Densitet | 1,264 g/cm 3 |
| Kokpunkt | 40 °C (104 °F; 313 K) 10 torr |
| Faror | |
| GHS- märkning : | |
 
|
|
| Fara | |
| H225 , H314 | |
| P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P280 , P301 + P330+P331 , P303+P361+P353, P304+P3050+3P , P304+P3050+3P, P304 + P3050 +3P, 8 1 , P363 , P370 + P378 , P403+P235 , P405 , P501 | |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Dimetylaminofosfordiklorid är en organofosforförening med formeln Me 2 NPCl 2 (Me = metyl ). En färglös vätska, det är ett reagens vid framställningen av andra organofosforföreningar. Många analoga föreningar kan framställas från reaktionerna av sekundära aminer och fosfortriklorid :
- 2 R 2 NH + PCl 3 → R 2 NPCl 2 + R 2 NH 2 Cl
Reaktioner
Ytterligare ekvivalenter av amin reagerar med dialkylaminofosfordiklorider:
- 2 R 2 NH + R 2 NPCI 2 → (R 2 N) 2 PCl + R 2 NH 2 Cl
Eftersom P-NR 2 -bindningen inte angrips av Grignard-reagenser kan dimetylaminofosfordiklorid dimetyleras selektivt :
- 2 MeMgBr + Me 2 NPCl 2 → Me 2 NPMe 2 + 2 MgBrCl
Det resulterande dimetylfosfinoderivatet, en strukturell släkting till tetrametylhydrazin, reagerar med väteklorid för att ge klordimetylfosfin:
- Me 2 NPMe 2 + 2 HCl → ClPMe 2 + Me 2 NH 2 Cl
- ^ Morse, JG; Cohn, K.; Rudolph, RW; Parry, RW (1967). "Substituerade difluor- och diklorfosfiner". Oorganiska synteser . 22 : 147–156. doi : 10.1002/9780470132418.ch22 .
- ^ Burg, Anton B.; Slota, Peter J. (1958). "Dimetylaminodimetylfosfin". Journal of the American Chemical Society . 80 (5): 1107–1109. doi : 10.1021/ja01538a023 .
Kategori: