Dibensopentalen
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
Indeno[2,1- a ]inden |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C16H10 _ _ _ | |
Molar massa | 202,256 g·mol -1 |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Dibenzopentalen ( dibenso[a,e]pentalen eller dibenso [b,f]pentalen ) är en organisk förening och ett kolväte med formeln C16H10 . Det är av visst vetenskapligt intresse som ett stabilt derivat av den mycket reaktiva antiaromatiska pentalenen genom bensanulering . Det första derivatet syntetiserades 1912 av Brand. Moderföreningen rapporterades 1952. NICS- värdet för de 5-ledade ringarna uppskattas till 7,4 ppm och det för de sexledade ringarna -9,8 ppm. Aromatiska didikiska salter kan erhållas genom reaktion med antimonpentafluorid i sulfurylklorid . Dianjonen bildas genom reduktion med litiummetall eller deprotonering av 5,10-dihydroindeno[2,1- a ]inden med två ekvivalenter butyllitium . Dianionens aromatiska natur har bekräftats genom röntgenanalys. En annan isomer av denna förening finns kallad dibenso[a,f]pentalen med en av bensenringarna placerad på den andra tillgängliga pentalenytan.