Dammarane

Dammarane
Dammarane.svg
Namn
IUPAC-namn
Dammarane
Föredraget IUPAC-namn
(1R , 3aR , 3bR , 5aS , 9aS , 9bR , llaR ) -1-[(2R ) -6-metylheptan-2-yl]-3a,3b,6,6,9a- pentametylhexadekahydro-lH - cyklopenta[ a ]fenantren
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
KEGG
Maska C102963
  • InChI=1S/C30H54/c1-21(2)11-9-12-22(3)23-15-19-29(7)24(23)13-14-26-28(6)18-10- 17-27(4,5)25(28)16-20-30(26,29)8/h21-26H,9-20H2,1-8H3/t22-,23-,24-,25+,26- ,28+,29-,30-/m1/s1  ☒ N
    Nyckel: OORMXZNMRWBSTK-LGFJJATJSA-N  ☒ N
  • InChI=1/C30H54/c1-21(2)11-9-12-22(3)23-15-19-29(7)24(23)13-14-26-28(6)18-10- 17-27(4,5)25(28)16-20-30(26,29)8/h21-26H,9-20H2,1-8H3/t22-,23-,24-,25+,26- ,28+,29-,30-/m1/s1
    Nyckel: OORMXZNMRWBSTK-LGFJJATJBV
  • C[C@H](CCCC(C)C)[C@H]1CC[C@@]2([C@@H]1CC[C@H]3[C@]2(CC[C@@] H]4[C@]3(CCCC4(C)C)C)C)C
Egenskaper
C30H 54 _ _
Molar massa 414,75 g/mol
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒  N ( vad är check☒ Y N ?)

Dammarane är en tetracyklisk triterpen som finns i sapogeniner (bildar triterpenoida saponiner ) som de i ginseng ( ginsenosider : panaxatriol och protopanaxadiol ). Föreningar i serien isolerades först från och namngavs efter dammar harts , ett naturligt harts från tropiska träd i familjen Dipterocarp.

  1. ^   International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenklatur för organisk kemi: IUPAC-rekommendationer och föredragna namn 2013 . Royal Society of Chemistry . sid. 1535. doi : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
  2. ^ Mills JS; Werner AEA (1955). "Dammarhartsens kemi". Journal of the Chemical Society : 3132–40. doi : 10.1039/jr9550003132 .
  3. ^ Mills JS (1956) "Konstitutionen av de neutrala, tetracykliska triterpenerna av Dammar Resin" Journal of the Chemical Society 2196-2202

externa länkar