Cysmethynil
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
2-[5-(3-Metylfenyl)-1-oktyl- lH -indol-3-yl]acetamid |
|
Andra namn Cysmethynil, 2-(1-oktyl-5- m -tolyl- lH -indol-3-yl)acetamid, 9J20
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C25H32N2O _ _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 376,544 g·mol -1 |
Densitet | 1,068 g/cm 3 |
Smältpunkt | 247,08 °C (476,74 °F; 520,23 K) |
Kokpunkt | 594,156 °C (1 101,481 °F; 867,306 K) vid 760 mmHg |
0,005429 mg/L | |
Ångtryck | 1,37×10 −12 mmHg vid 25 °C |
Faror | |
Flampunkt | 313.134 °C (595.641 °F; 586.284 K) |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Cysmethynil är en kemisk förening som rapporteras hämma Icmt , ett protein som metylerar ett Ras-protein , vilket sedan utlöser okontrollerad celltillväxt. Om Icmt inte längre aktiverar Ras, förblir celltillväxt och proliferation under normal kontroll. Som sådan har denna lilla molekyl undersökts som en behandling för cancer. I djurmodeller som innehåller flera mänskliga tumörtillväxter orsakar behandling med cysmethynil autofagi i cellen och resulterar i celldöd och minskad tumörbörda. I prostatacancerceller hämmar cysmethynil Icmt så att cellen fastnar i G1-fasen , vilket leder till autofagisk celldöd.
2. "Cysmethynil: En ny anti-cancerförening som blockerar Icmt-proteinaktiveringen." Cysmethynil: En ny anti-cancerförening som blockerar Icmt-proteinaktiveringen. Proceedings of the National Academy of Sciences, 28 mars 2005. Webb. 19 oktober 2012. < http://www.rxpgnews.com/cancer-therapy/Cysmethynil_A_New_Anti-Cancer_Compound_that_Blocks_782_782.shtml >.
5. "Arrestera prostatacancer." Journal of Biological Chemistry. American Society for Biochemistry and Molecular Biology, nd Web. 19 oktober 2012. < http://www.jbc.org/content/283/27/e99932 >.
6. "Ny förening blockerar tillväxten av cancerceller." Inuti- Duke University Medical Center och hälsosystem. Np, 04 april 2005. Webb. 20 oktober 2012. < http://inside.duke.edu/article_print.php?id=9726 [ permanent död länk ] >.