CYP17A1-hämmare
| CYP17A1-hämmare | |
|---|---|
| Läkemedelsklass | |
| |
| Klassidentifierare | |
| Synonymer | Androgensynteshämmare |
| Använda sig av | Prostatacancer , tidig pubertet , bröstcancer , andra |
| ATC-kod | L02BX |
| Biologiskt mål | CYP17A1 |
| Kemisk klass | Steroidal ; Icke-steroid |
| I Wikidata | |
En CYP17A1-hämmare är en typ av läkemedel som hämmar enzymet CYP17A1 . Det kan hämma båda funktionerna hos enzymet, 17a-hydroxylas och 17,20-lyas , eller kan vara selektivt för hämning av en av dessa två funktioner (vanligen 17,20-lyas). Dessa läkemedel förhindrar omvandlingen av pregnansteroider till androgener som testosteron och är därför androgenbiosynteshämmare och funktionella antiandrogener . Exempel på CYP17A1-hämmare inkluderar det äldre läkemedlet ketokonazol och de nyare läkemedlen abirateronacetat , orteronel , galeteron och seviteronel . De CYP17A1-hämmare som har marknadsförts, som abirateronacetat, används främst vid behandling av prostatacancer . CYP17A1-hämmare som inte är selektiva för hämning av 17,20-lyas måste kombineras med en glukokortikoid som prednison för att undvika binjurebarksvikt och överskott av mineralkortikoid orsakat av förhindrande av kortisolproduktion .
Se även
- Steroidogent enzym
- Steroidogeneshämmare
- Icke-steroid antiandrogen
- Gonadotropinfrisättande hormonanalog
externa länkar
-
Media relaterade till CYP17A1-hämmare på Wikimedia Commons
