CEMIP -identifierare
, CCSP1, KIAA1199, TMEM2L, HYBID, cellmigreringsinducerande hyaluronanbindande protein, cellmigrationsinducerande hyaluronidas 1
Externa ID :n
Wikidata
Cellmigrationsinducerande och hyaluronanbindande protein ( CEMIP ), tidigare känt som KIAA1199 , är ett protein som hos människor kodas av CEMIP - genen . CEMIP har visat sig binda hyaluronsyra och katalysera dess depolymerisation oberoende av CD44 och hyaluronidaser . Sådan funktion har också validerats hos möss.
CEMIP är förknippat med icke-syndromisk dövhet , såväl som en mängd olika cancerformer .
Vidare läsning
Nagase T, Ishikawa K, Kikuno R, et al. (2000). "Förutsägelse av de kodande sekvenserna för oidentifierade mänskliga gener. XV. De kompletta sekvenserna av 100 nya cDNA-kloner från hjärnan som kodar för stora proteiner in vitro" . DNA Res . 6 (5): 337–45. doi : 10.1093/dnares/6.5.337 PMID 10574462 .
Wines ME, Lee L, Katari MS, et al. (2001). "Identifiering av mesodermutveckling (mesd) kandidatgener genom jämförande kartläggning och genomsekvensanalys". Genomik . 72 (1): 88–98. doi : 10.1006/geno.2000.6466 . PMID 11247670 .
Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (2003). "Protein-proteininteraktioner mellan stora proteiner: tvåhybridscreening med hjälp av ett funktionellt klassificerat bibliotek som består av långa cDNA" . Genome Res . 12 (11): 1773–84. doi : 10.1101/gr.406902 . PMC 187542 PMID 12421765 .
Abe S, Katagiri T, Saito-Hisaminato A, et al. (2003). "Identifiering av CRYM som en kandidat med ansvar för icke-syndromisk dövhet, genom cDNA Microarray Analysis of Human Cochlear and Vestibulary Tissues" . Am. J. Hum. Genet . 72 (1): 73–82. doi : 10.1086/345398 . PMC 420014 PMID 12471561 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generering och initial analys av mer än 15 000 fullängds human- och mus-cDNA-sekvenser" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 PMC 139241 PMID 12477932 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "Status, kvalitet och expansion av NIH fullängds cDNA-projektet: Mammalian Gene Collection (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 PMID 15489334 .
Guo J, Cheng H, Zhao S, Yu L (2006). "GG: en domän involverad i fag LTF-apparater och inblandad i human MEB och icke-syndromiska hörselnedsättningssjukdomar" . FEBS Lett . 580 (2): 581–4. doi : 10.1016/j.febslet.2005.12.076 PMID 16406369 .
