Bioerosion
Den här definitionen beskriver den kemiska processen för bioerosion, specifikt när den gäller biorelaterade polymerer och applikationer, snarare än det geologiska konceptet, som beskrivs i artikeltexten. Ytnedbrytning till följd av verkan av celler .
Not 1 : Erosion är ett allmänt kännetecken för biologisk nedbrytning av celler som fäster vid en yta och den molära massan av bulken förändras i princip inte.
Anmärkning 2 : Kemisk nedbrytning kan uppvisa egenskaperna hos cellmedierad erosion när hastigheten för kemisk kedjeklyvning är högre än penetrationshastigheten för det klyvningskemiska reagenset, som diffusion av vatten i fallet med hydrolytiskt nedbrytbar polymer , till exempel.Anmärkning 3 : Erosion med konstant bulkmolmassa observeras även vid abiotisk enzymatisk nedbrytning in vitro .
Not 4 : I vissa fall är bioerosion ett resultat av en kombination av cellmedierad och kemisk nedbrytning, faktiskt.
Bioerosion beskriver nedbrytningen av hårda havssubstrat – och mer sällan terrestra substrat – av levande organismer. Marin bioerosion kan orsakas av blötdjur , måstarmaskar , foronider , svampar , kräftdjur , echinoider och fiskar ; det kan förekomma vid kuster , på korallrev och på fartyg ; dess mekanismer inkluderar biotisk borrning, borrning, raspning och skrapning. På torrt land utförs bioerosion typiskt av pionjärväxter eller växtliknande organismer som lavar , och mestadels kemisk (t.ex. genom sura sekret på kalksten ) eller mekanisk (t.ex. genom att rötter växer in i sprickor) i naturen.
Bioerosion av korallrev genererar den fina och vita korallsanden som är karakteristiska för tropiska öar. Korallen omvandlas till sand av inre bioeroder som alger , svampar , bakterier (mikroborrar) och svampar (Clionaidae), musslor (inklusive Lithophaga ), sipunculans , polychaetes, acrotoracican havstulpaner och phoronider , och genererar extremt fina sediment med diametrar på 10010 mikrometer. Externa bioeroders inkluderar sjöborrar (som Diadema ) och chitoner . Dessa krafter i samverkan producerar en hel del erosion. Sjöborreerosion av kalciumkarbonat har rapporterats i vissa rev med årliga hastigheter som överstiger 20 kg/m 2 .
Fisk eroderar också koraller när de äter alger . Papegojfisk orsakar en hel del bioerosion med hjälp av välutvecklade käkmuskler, tandarmatur och en svalgkvarn, för att mala intaget material till sandstora partiklar. Bioerosion av korallrevsaragonit av papegojfisk kan variera från 1017,7±186,3 kg/år (0,41±0,07 m 3 /år) för Chlorurus gibbus och 23,6±3,4 kg / år (9,7 10 −3 ±1,3 10 −3 ±1,3 10 −3 m 2 /år) för Chlorurus sordidus (Bellwood, 1995).
Bioerosion är också välkänd i fossilregistret på snäckor och hårda marker (Bromley, 1970), med spår av denna aktivitet som sträcker sig långt tillbaka in i Prekambrium ( Taylor & Wilson, 2003). Makrobioerosion, som producerar borrningar som är synliga för blotta ögat, visar två distinkta evolutionära strålningar . Den ena var i Mellanordovicium ( den Ordoviciska Bioerosion Revolution; se Wilson & Palmer, 2006) och den andra i Jurassic (se Taylor & Wilson, 2003; Bromley, 2004; Wilson, 2007). Mikrobioerosion har också en lång fossilhistorik och sin egen strålning (se Glaub & Vogel, 2004; Glaub et al., 2007).
Galleri
Trypanites borrningar i en övre Ordovicium hårdmark , sydöstra Indiana; se Wilson och Palmer (2001).
Petroxestes borrningar i en övre ordovicisk hardground, södra Ohio; se Wilson och Palmer (2006).
Gastrochaenolites borrningar i en mellersta Jurassic hardground, södra Utah; se Wilson och Palmer (1994).
Tvärsnitt av en jura berggrund; borrningar inkluderar gastrochaenoliter (vissa med tråkiga musslor på plats) och trypaniter ; Mendip Hills , England; skalstång = 1 cm.
Teredoliter borrningar i en modern varvpålning; arbetet av musslor som kallas " skeppsmaskar ".
Ordovicium hårt tvärsnitt med trypanitborrningar fyllda med dolomit; södra Ohio.
Gastrochaenoliter borrar i en omkristalliserad skleraktinisk korall, Matmor-formationen (mitten jura ) i södra Israel .
Osprioneides borrningar i en silurisk stromatoporoid från Saaremaa , Estland ; se Vinn, Wilson och Mõtus (2014).
Gnathichnus pentax echinoid spår fossil på ett ostron från Cenomanian av Hamakhtesh Hagadol , södra Israel.
Se även
- Biopitting
-
Geomorfologi – Vetenskaplig studie av landformer
- Biogeomorfologi – Studie av interaktioner mellan organismer och utveckling av landformer
- Kusterosion – Förskjutning av mark längs kusten
- Marin biogen förkalkning
- Bellwood, DR (1995). "Direkt uppskattning av bioerosion av två papegojfiskarter, Chlorurus gibbus och C. sordidus , på Stora barriärrevet, Australien". Marinbiologi . 121 (3): 419–429. doi : 10.1007/BF00349451 . S2CID 85045930 .
- Bromley, R.G (1970). "Tråkiga som spårfossiler och Entobia cretacea Portlock som ett exempel". I Crimes, TP; Harper, JC (red.). Spåra fossiler . Geologisk tidskrift Specialnummer 3. s. 49–90.
- Bromley, RG (2004). "En stratigrafi av marin bioerosion". I D. McIlroy (red.). Tillämpningen av iknologi på paleomiljö- och stratigrafisk analys . Geological Society of London, Special Publications 228. London: Geological Society. s. 455–481. ISBN 1-86239-154-8 .
- Glaub, I.; Golubic, S.; Gektidis, M.; Radtke, G.; Vogel, K. (2007). "Mikroboringar och mikrobiella endoliter: geologiska implikationer". I Miller III, W (red.). Spåra fossiler: koncept, problem, framtidsutsikter . Amsterdam: Elsevier. s. 368–381. ISBN 978-0-444-52949-7 .
- Glaub, I.; Vogel, K. (2004). "Den stratigrafiska registreringen av mikroborrningar". Fossiler & Strata . 51 : 126–135. ISSN 0300-9491 .
- Palmer, TJ (1982). "Kambriska till Krita förändringar i hårda samhällen". Lethaia . 15 (4): 309–323. doi : 10.1111/j.1502-3931.1982.tb01696.x .
- Taylor, PD; Wilson, MA (2003). "Paleoekologi och evolution av marina hårda substratsamhällen" (PDF) . Earth-Science recensioner . 62 (1–2): 1–103. Bibcode : 2003ESRv...62....1T . doi : 10.1016/S0012-8252(02)00131-9 . Arkiverad från originalet (PDF) 2009-03-25.
- Vinn, O.; Wilson, MA; Mõtus, M.-A. (2014). "Den tidigaste jätteosprioneides borings från Sandbian (sen ordovicium) i Estland" . PLOS ETT . 9 (6: e99455): e99455. Bibcode : 2014PLoSO...999455V . doi : 10.1371/journal.pone.0099455 . PMC 4047083 . PMID 24901511 .
- Wilson, MA (1986). "Coelobiter och rumsliga tillflyktsorter i en kullerstensbebyggd kullerstensfauna i lägre krita". Paleontologi . 29 : 691-703. ISSN 0031-0239 .
- Wilson, MA (2007). "Makroboringar och bioerosionens utveckling". I Miller III, W (red.). Spåra fossiler: koncept, problem, framtidsutsikter . Amsterdam: Elsevier. s. 356–367. ISBN 978-0-444-52949-7 .
- Wilson, MA; Palmer, TJ (1994). "En hårdmark med karbonat i Carmel-formationen (Middle Jurassic, SW Utah, USA) och dess tillhörande encrusters, borrar och nestlers". Ichnos . 3 (2): 79–87. doi : 10.1080/10420949409386375 .
- Wilson, MA; Palmer, TJ (2001). "Bostad, inte rovborrningar: en enklare förklaring av hålen i ordoviciska skal analyserade av Kaplan och Baumiller, 2000". PALAIOS . 16 (5): 524–525. Bibcode : 2001 Palai..16..524W . doi : 10.1669/0883-1351(2001)016<0524:DNPBAS>2.0.CO;2 .
- Wilson, MA; Palmer, TJ (2006). "Mönster och processer i den ordoviciska bioerosionsrevolutionen" ( PDF) . Ichnos . 13 (3): 109–112. doi : 10.1080/10420940600850505 . S2CID 128831144 . Arkiverad från originalet (PDF) 2008-12-16.
Vidare läsning
- Vinn, O.; Wilson, MA (2010). "Förekomst av jätteborrningar av Osprioneides kampto i de nedre siluriska (Sheinwoodian) stromatoporoiderna i Saaremaa, Estland" . Ichnos . 17 (3): 166–171. doi : 10.1080/10420940.2010.502478 . S2CID 128990588 . Hämtad 2014-06-10 .
- Vinn, O.; Wilson, MA (2010). "Tidiga stora borrningar från en hårdmark av Floian-Dapingian ålder (tidig och mellanordovicium) i nordöstra Estland (Baltica)" . Carnets de Géologie . 2010 : CG2010_L04. doi : 10.4267/2042/35594 .
- Vinn, O.; Wilson, MA; Toom, U. (2015). "Bioerosion av oorganiska hårda substrat i Ordovicium i Estland (Baltica)" . PLOS ETT . 10 (7): e0134279. Bibcode : 2015PLoSO..1034279V . doi : 10.1371/journal.pone.0134279 . PMC 4517899 . PMID 26218582 .