Axon terminal

Strukturen hos en typisk neuron
Nervcell
	Dendrit Soma Axon Kärna Ranviers nod ; Axon terminal Schwann cell Myelinskidan

Aktivitet vid en axonterminal: Neuron A sänder en signal vid axonterminalen till neuron B (mottagande). Funktioner: 1. Mitokondrier . 2. Synaptisk vesikel med neurotransmittorer . 3. Autoreceptor. 4. Synaps med neurotransmittor som frigörs ( serotonin ). 5. Postsynaptiska receptorer aktiverade av neurotransmittor (induktion av en postsynaptisk potential). 6. Kalciumkanal . 7. Exocytos av en vesikel. 8. Återfångad signalsubstans.

Axonterminaler (även kallade synaptiska boutons , terminala boutons eller ändfötter ) är distala avslutningar av telodendria (grenar) av en axon . Ett axon, även kallat en nervfiber, är en lång, smal projektion av en nervcell, eller neuron , som leder elektriska impulser som kallas aktionspotentialer bort från neuronens cellkropp , eller soma, för att överföra dessa impulser till andra neuroner, muskelceller eller körtlar.

Neuroner är sammankopplade i komplexa arrangemang och använder elektrokemiska signaler och neurotransmittorkemikalier för att överföra impulser från en neuron till nästa; Axonterminaler separeras från angränsande neuroner genom ett litet gap som kallas synaps , över vilket impulser skickas. Axonterminalen, och neuronen från vilken den kommer, kallas ibland för den "presynaptiska" neuronen.

Frigöring av nervimpulser

Neurotransmittorer är förpackade i synaptiska vesiklar som samlas under det axonterminala membranet på den presynaptiska sidan av en synaps. De axonala terminalerna är specialiserade för att frigöra neurotransmittorerna i den presynaptiska cellen. Terminalerna släpper ut transmittorämnen i ett gap som kallas synaptisk klyfta mellan terminalerna och dendriterna i nästa neuron. Informationen tas emot av dendritreceptorerna i den postsynaptiska cellen som är kopplade till den. Neuroner rör inte varandra, utan kommunicerar över synapsen.

Neurotransmittormolekylpaketen (vesiklar) skapas inuti neuronen och färdas sedan ner i axonet till den distala axonterminalen där de sitter dockade . Kalciumjoner utlöser sedan en biokemisk kaskad som resulterar i att vesiklar smälter samman med det presynaptiska membranet och släpper ut sitt innehåll till den synaptiska klyftan inom 180 µs från kalciuminträde. Utlöst av bindningen av kalciumjonerna börjar de synaptiska vesikelproteinerna att flytta isär, vilket resulterar i skapandet av en fusionspor . Närvaron av poren möjliggör frisättning av neurotransmittor i synapspalten. Processen som sker vid axonterminalen är exocytos , som en cell använder för att utsöndra sekretoriska vesiklar från cellmembranet . Dessa membranbundna vesiklar innehåller lösliga proteiner som ska utsöndras till den extracellulära miljön, samt membranproteiner och lipider som skickas för att bli komponenter i cellmembranet. Exocytos i neuronala kemiska synapser utlöses Ca ²⁺ och tjänar internuronal signalering.

Kartläggningsaktivitet

Wade Regehr , professor i neurobiologi vid Harvard Medical Schools avdelning för neurobiologi , utvecklade en metod för att fysiologiskt se den synaptiska aktiviteten som sker i hjärnan. Ett färgämne förändrar fluorescensegenskaperna när det binds till kalcium. Med hjälp av fluorescens-mikroskopi -tekniker detekteras kalciumnivåer och därför inflödet av kalcium i den presynaptiska neuronen . Regehrs laboratorium är specialiserat på pre-synaptisk kalciumdynamik som sker vid axonterminalerna. Regehr studerar implikationen av kalcium Ca ²⁺ eftersom det påverkar synaptisk styrka. ^{[ självpublicerad källa? ]} Genom att studera den fysiologiska processen och mekanismerna får man en ytterligare förståelse för neurologiska störningar som epilepsi , schizofreni och egentlig depression , samt minne och inlärning .

Se även

Vidare läsning

Cragg SJ, Greenfield SA (augusti 1997). "Differentiell autoreceptorkontroll av somatodendritisk och axonterminal dopaminfrisättning i substantia nigra, ventralt tegmentalt område och striatum" . Journal of Neuroscience . 17 (15): 5738–46. doi : 10.1523/JNEUROSCI.17-15-05738.1997 . PMC 6573186 . PMID 9221772 .
Vaquero CF, de la Villa P (oktober 1999). "Lokalisering av GABA(C)-receptorerna vid axonterminalen av de bipolära stavcellerna i musens näthinna". Neurovetenskaplig forskning . 35 (1): 1–7. doi : 10.1016/S0168-0102(99)00050-4 . PMID 10555158 . S2CID 53189471 .
Roffler-Tarlov S, Beart PM, O'Gorman S, Sidman RL (maj 1979). "Neurokemiska och morfologiska konsekvenser av axonterminal degeneration i cerebellära djupa kärnor hos möss med ärvd Purkinje-celldegeneration". Hjärnforskning . 168 (1): 75–95. doi : 10.1016/0006-8993(79)90129-X . PMID 455087 . S2CID 19618884 .
Yagi T, Kaneko A (februari 1988). "Axonterminalen hos guldfisk retinala horisontella celler: en låg membrankonduktans mätt i ensamma preparat och dess implikation på signalledningen från soma". Journal of Neurophysiology . 59 (2): 482–94. doi : 10.1152/jn.1988.59.2.482 . PMID 3351572 .
LTP främjar bildandet av flera ryggradssynapser mellan en enda axonterminal och en dendrit.