Autoinducer-2
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
(3aS , 6S , 6aR ) -2,2,6,6a-Tetrahydroxi-3a-metyltetrahydro-2H - furo[2,3- d ][1,3,2]dioxaborol-2-uide |
|
| Andra namn Dihydroxi[(2S,3R,4S)-2-metyldihydro-
|
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
|
PubChem CID
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C5H10BO 7 _ _ _ _ | |
| Molar massa | 192.940 |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Autoinducer-2 (AI-2), en furanosylboratdiester eller tetrahydroxifuran (artberoende), är en medlem av en familj av signalmolekyler som används i kvorumavkänning . AI-2 är en av endast ett fåtal kända biomolekyler som innehåller bor . AI-2 , som först identifierades i den marina bakterien Vibrio harveyi , produceras och känns igen av många gramnegativa och grampositiva bakterier . AI-2 uppstår genom reaktionen av 4,5-dihydroxi-2,3-pentandion , som produceras enzymatiskt med borsyra , och känns igen av tvåkomponentssensorkinaset LuxPQ i Vibrionaceae .
AI-2 transporteras aktivt av transportören av Lsr ABC-typ in i cellen i Enterobacteriaceae och få andra bakteriella taxa ( Pasteurella , Photorhabdus , Haemophilus , Bacillus ), där den fosforyleras av LsrK. Därefter binder Phospho-AI-2 det transkriptionella repressorproteinet, LsrR, som därefter frigörs från promotor/operatorregionen av lsr-operonet – och transkription av lsr- generna initieras. AI-2-signalering regleras också av glukos och cAMP/CRP via lsr -operonet. I närvaro av glukos resulterar låga nivåer av cAMP/CRP i nästan inget uttryck av lsr- operon ( lsrABCDFG ). Utan glukos behövs cAMP-CRP för att stimulera lsr -uttrycket, medan LsrR undertrycker dess uttryck i frånvaro av induceraren, fosfo-AI-2. När AI-2 ackumuleras tas mer AI-2 in via LsrABCD, fosforyleras via LsrK, och lsr- transkriptionen avtrycks, vilket möjliggör ännu mer AI-2-upptag.
Det har uttryckts tvivel angående AI-2:s status som en universell signal. Även om luxS- genen, som kodar för proteinet som är ansvarigt för AI-2-produktionen är utbredd, har den senare huvudsakligen en primär metabolisk roll i återvinningen av S-adenosyl-L-metionin , där AI-2 är en biprodukt av den processen . Ett otvetydigt AI-2-relaterat beteende visade sig vara begränsat främst till organismer som bär kända AI-2-receptorgener. Så även om det verkligen är sant att vissa bakterier svarar på AI-2, är det tveksamt att det alltid produceras i signaleringssyfte.