Anemonin

Anemonin

Namn
IUPAC-namn trans -4,7-Dioxadispiro[4.0.4 6.25 ]dodeka-1,9-dien-3,8-dion trans - 1,7 -Dioxadispiro[4.0.4.2]dodeka-3,9-dien-2 ,8-dion
Identifierare
CAS-nummer	508-44-1   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChemSpider	10064   Y
PubChem CID	10496
UNII	G99XG5B674   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID70903913
InChI InChI=1S/C10H8O4/c11-7-1-3-9(13-7)5-6-10(9)4-2-8(12)14-10/h1-4H,5-6H2   Y Nyckel: JLUQTCXCAFSSLD-UHFFFAOYSA-N   Y
LEDER C1CC2(C13C=CC(=O)O3)C=CC(=O)O2
Egenskaper
Kemisk formel	C10H8O4 _ _ _ _ _
Molar massa	192,170 g·mol -1
Utseende	Färglös, luktfri fast substans
Densitet	1,45 g/cm 3
Smältpunkt	158 °C (316 °F; 431 K)
Kokpunkt	535,7 °C (996,3 °F; 808,9 K) @ 760 mmHg
Vattenlöslighet	låg
Löslighet i kloroform	mycket löslig
Faror
Flampunkt	300,7 °C (573,3 °F; 573,8 K)
Dödlig dos eller koncentration (LD, LC):
LD 50 ( mediandos )	150 mg·kg −1 (mus, ip )
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   Y ( vad är Y N ?) Infobox referenser

Anemonin är en förening som finns i växter av smörblomfamiljen (Ranunculaceae). Det är dimeriseringsprodukten av toxinet protoanemonin och reagerar lätt med vatten till en dikarboxylsyra .

4,7-dioxo-2-decendisyra, hydrolysprodukten av anemonin

Namnet på ämnet kommer från växtsläktet Anemone , från vilket det först identifierades.

Potentiella användningsområden

Antispasmodiska och analgetiska egenskaper har beskrivits.

Föreningen verkar hämma pigmenteringssyntesen och har därför föreslagits som en potentiell kandidat för kosmetisk användning.