Amylmetakresol
 | |
| Kliniska data | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | Internationella läkemedelsnamn |
Administreringsvägar _ |
Genom munnen ( halstabletter ) |
| ATC-kod |
|
| Rättslig status | |
| Rättslig status |
|
| Farmakokinetiska data | |
| Ämnesomsättning | Oxidation , glukuronidering |
| Exkretion | Via njurarna |
| Identifierare | |
| |
| CAS-nummer | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| ECHA InfoCard | 100.013.722 |
| Kemiska och fysikaliska data | |
| Formel | C12H18O _ _ _ _ |
| Molar massa | 178,27 g-mol -1 |
| 3D-modell ( JSmol ) | |
| Smältpunkt | 24 °C (75 °F) |
| |
| |
Amylmetakresol ( AMC ) är ett antiseptiskt medel som används för att behandla infektioner i mun och svalg . Det används som en aktiv farmaceutisk ingrediens i Strepsils , Cēpacol , Gorpils och Lorsept halstabletter , vanligtvis i kombination med diklorbensylalkohol , ett annat antiseptiskt medel.
Medicinsk användning
Tabletterna används för att behandla halsont och mindre mun- och halsinfektioner inklusive faryngit och gingivit .
En metaanalys från 2017 fann att kombinationen av AMC med diklorbensylalkohol har en blygsam fördel jämfört med icke-medicinerade pastiller när det gäller smärtlindring.
Kontraindikationer
Inga kontraindikationer är kända förutom överkänslighet mot ämnet.
Skadliga effekter
Amylmetakresol orsakar ibland ömhet i tungan. Överkänslighetsreaktioner är mycket sällsynta och visar symtom som illamående eller dyspepsi , även om det inte är helt klart vilka biverkningar som orsakas av AMC och vilka av diklorbensylalkohol eller andra ingredienser i sugtabletterna.
AMC har låg toxicitet med en LD 50 på 1500 mg/kg kroppsvikt (i råttor).
Överdos
Inga fall av överdosering har rapporterats. Det förväntas inte orsaka andra symtom än gastrointestinala besvär.
Interaktioner
Inga interaktioner med andra läkemedel är kända.
Farmakologi
Handlingsmekanism
Amylmetakresol är ett antibakteriellt och antiviralt ämne. Det blockerar också natriumkanaler på ett sätt som liknar lokalanestetika . Den har en Rideal-Walker-koefficient på 250.
Farmakokinetik
Ämnet absorberas snabbt. Det oxideras till en karboxylsyra , glukuronideras och elimineras snabbt via njurarna.
Kemi
AMC är ett derivat av m -kresol , med en pentylgrupp bunden till den sjätte kolatomen. Det rena ämnet smälter vid 24 °C (75 °F) och kokar mellan 137 och 139 °C (279 och 282 °F) vid ett tryck på 6,7 kilopascal (50 mmHg). Det är lösligt i vatten, etanol , aceton , dietyleter och olja.
Se även
- ^ a b c d e f g Haberfeld H, ed. (2020). Österrike-Codex (på tyska). Wien: Österreichischer Apothekerverlag. Neo-Angin-Pastillen.
- ^ a b c d "Strepsils - sammanfattning av produktegenskaper (SPC) - (eMC)" . Datapharm Storbritannien . Hämtad 2017-02-20 .
- ^ a b c d e DrugBank DB13908 . Tillträde 20 maj 2021.
- ^ Weckmann G, Hauptmann-Voß A, Baumeister SE, Klötzer C, Chenot JF (2017). "Effektivitet av AMC/DCBA sugtabletter för halsont: En systematisk översikt och metaanalys". Int J Clin Pract . 71 (10): 1742–1241. doi : 10.1111/ijcp.13002 . PMID 28869700 . S2CID 23055607 .
- ^ McNally D, Shephard A, Field E (2012). "Randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie av en singeldos av en amylmetakresol/2,4-diklorbensylalkohol plus lidokaintablett eller en hexylresorcinolpastiller för behandling av akut halsont på grund av övre luftvägsinfektion. " J Pharm Pharm Sci . 15 (2): 281–94. doi : 10.18433/j31309 . PMID 22579007 .
- ^ a b c Twort, CC; Baker, AH (1942). "Ytterligare forskning om bakteriedödande dimma och rök" . The Journal of Hygiene . 42 (3): 266–283. doi : 10.1017/s0022172400035476 . PMC 2199819 . PMID 20475630 .
externa länkar
- CE Coulthard (1931). "De desinficerande och antiseptiska egenskaperna hos Amyl-meta-kresol" . J Exp Patho . 12 (5): 331–336. PMC 2048245 .
- Oxford JS, Lambkin R, Gibb I, Balasingam S, Chan C, Catchpole A (2005). "En halstablett som innehåller amylmetakresol och diklorbensylalkohol har en direkt virusdödande effekt på respiratoriskt syncytialvirus, influensa A och SARS-CoV. " Antivir Chem Chemother . 16 (2): 129–34. doi : 10.1177/095632020501600205 . PMID 15889535 .