A7 - sterol 5(6)-desaturas
| A7 - sterol 5(6) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| -desaturasidentifierare | |||||||||
| EG nr. | 1.14.19.20 | ||||||||
| CAS-nr. | 37255-37-1 | ||||||||
| Databaser | |||||||||
| IntEnz | IntEnz-vy | ||||||||
| BRENDA | BRENDA inträde | ||||||||
| ExPASy | NiceZyme-vy | ||||||||
| KEGG | KEGG inträde | ||||||||
| MetaCyc | Metabolisk väg | ||||||||
| PRIAM | profil | ||||||||
| PDB- strukturer | RCSB PDB PDBe PDB summa | ||||||||
| |||||||||
Inom enzymologi är ett Δ7 - sterol 5(6)-desaturas ( EC 1.14.19.20 ) ett enzym som katalyserar den kemiska reaktionen
Δ 7 -sterol + 2 ferrocytokrom b 5 + O 2 + 2 H + = Δ 5,7 -sterol + 2 ferrocytokrom b 5 + 2 H 2 O
De fyra substraten för detta enzym är A7 - sterol , ferrocytokrom b5 , H + och O2 . Dess tre produkter är Δ 5,7 -sterol, ferricytokrom b 5 och H 2 O .
Klassificering
Detta enzym är ett av C-5 steroldesaturaser , tillhör familjen oxidoreduktaser , speciellt de som verkar på parade donatorer, med O 2 som oxidant och inkorporering eller reduktion av syre. Syret som införlivas behöver inte härröra från O 2 . Med oxidation av ett par donatorer som resulterar i reduktion av molekylärt syre till två molekyler vatten.
Nomenklatur
Det systematiska namnet på denna enzymklass är Δ 7 -sterol, ferrocytokrom b5: syreoxidoreduktas 5,6-dehydrerande . Andra namn i vanligt bruk inkluderar:
- latosteroloxidas
- A7 - sterol A5 - dehydrogenas
- A7 - sterol-5-desaturas
- A7 - sterol-C5(6)-desaturas
- 5-DES
Gennamn:
Biologisk roll
Detta enzym deltar i biosyntesen av steroider .
Historia
Tidigare var detta enzym känt under namnet latosteroloxidas och ( EC 1.14.21.6 ), och posten är nu överförd. Följande felaktiga reaktion föreslogs:
Substraten för detta enzym listades som 5a-kolest O2 - 7-en - 3p-ol, NAD (P)H , H + och . Dess produkter listades som kolesta-5,7-dien-3β-ol H2O ( , provitamin D3 ) NAD + eller NADP + och . Det har påståtts att enzymet har två kofaktorer : FAD och FMN .
Se även
- Dempsey ME, Seaton JD, Schroepfer GJ, Trockman RW (1964). "Den mellanliggande rollen för Δ 5,7 -kolestadien-3-β-ol i kolesterolbiosyntes". J. Biol. Chem . 239 : 1381–137. PMID 14189869 .
- Nishino H, Nakaya J, Nishi S, Kurosawa T, Ishibashi T (1997). "Temperaturinducerade differentiella kinetiska egenskaper mellan en initial burst och följande steady state i membranbundna enzymer: studier på latosterol 5-desaturas". Båge. Biochem. Biofys . 339 (2): 298–304. doi : 10.1006/abbi.1996.9871 . PMID 9056262 .
- Taton M, Rahier A (1996). "Växtsterolbiosyntes: identifiering och karakterisering av högre växt-Δ7 - sterol C5(6)-desaturas". Båge. Biochem. Biofys . 325 (2): 279–88. doi : 10.1006/abbi.1996.0035 . PMID 8561508 .
- Taton M, Husselstein T, Benveniste P, Rahier A (2000). "Roll av högkonserverade rester i reaktionen katalyserad av rekombinant Δ7 - sterol-C5(6)-desaturas studerad genom platsriktad mutagenes". Biokemi . 39 (4): 701–11. doi : 10.1021/bi991467t . PMID 10651635 .
